...行政处罚的。（五）法律、法规、规章规定的其他情形。第十条药械生产经营企业及其代理人，有下列情形之一的，视情节轻重，列入招标投标不良记录：（一）提供虚假、无效文件的；（二）以低于成本的价格恶意投标，扰乱...
医药产业医药经济；招标采购...为，所提供材料必须真实。（八）法律法规的其它规定。第十条药品生产企业违反第九条有关规定的，由监督管理机构相关部门进行查处：（一）违反第九条（一）项规定的，经食品药品监管部门或其他监督机构有关部门核实后...
医药产业医药经济；招标采购...证证书（CA），成为交易所会员。第四章会员权利与义务第十条会员权利：（一）参加交易所举办的交易、交收、结算业务培训；（二）从事交易、交收、结算及与此相关的活动；（三）使用交易所提供的相关设施；（四）享受...
医药产业医药经济；招标采购...合格后，由国家药品监督管理局颁发《GSP检查员证书》。第十条《GSP检查员证书》有效期5年。有效期满后，根据期内工作情况并结合业务考核成绩，由局认证中心对检查员进行综合评定。凡评定不合格或期内每年参加检查工作...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...应当核实供货方销售人员的授权书原件及其身份证原件。第十条医疗器械生产、经营企业应当建立真实、完整的购销记录。购销记录应当注明产品名称、生产厂商、购销单位及其联系方式、购销单位许可证号、产品注册证号、规...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...不良事件信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。第十条医疗器械生产企业应当对医疗器械可能存在的安全隐患进行调查。药品监督管理部门对医疗器械可能存在的安全隐患开展调查时，医疗器械生产企业应当予以协助。...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...售假劣用于应对突发事件必备的药品的，依法从重处罚。第十条对于制售假劣药犯罪，符合刑法规定的缓刑条件的，依法适用缓刑。有下列情形之一的，一般不适用缓刑：（一）因制售假劣药被刑事处罚或者行政处罚后，再次制...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。第十条工作程序应包括以下内容：（一）质量管理文件管理的程序；（二）诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序；（三）诊断试剂销后退回的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训。第十条凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范，并应通过本规范的培训与考核。第三章房屋与设施第十一条为保证制剂质量，制剂室要远离各种污染源。周围的地...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...有1名中医类别中医执业医师的第一执业地点为该诊所。第十条中医类别中医执业医师可以在中医坐堂医诊所执业，其他类别的执业医师不得在中医坐堂医诊所执业。第十一条中医坐堂医诊所只能提供中药饮片处方服务，不得超...
医药产业行业资讯；业界动态