找到40条结果,用时0.22s
  • 综合笔试:熟知卫生法规

    ...品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。  一、医疗机构需要使用麻醉药品和一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、一类...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 医疗技术实行分级管理

    ...、基因治疗技术、同种器官移植技术、变性手术等三类医疗技术将由卫生部负责临床应用管理。近日卫生部印发《医疗技术临床应用管理办法》,明确国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度,对医疗技术实行分类、分级管...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知

    ...器械生产企业许可证》审批的一个环节。  二、关于一类医疗器械生产企业的开办一类医疗器械生产企业开办后,只需做书面告知,对生产企业报送的《一类医疗器械生产企业登记表》,不需要进行技术审查,但应加强...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

    ...目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。  目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。  上市销售但尚未列入目录的药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 麻醉药品和精神药品管理条例

    ...目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物...

    词条法规文件
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...不得销售或者进口。无企业30012食品药品监管总局生产一类中的药品类易制毒化学品审批无行政许可《易制毒化学品管理条例》(国务院令445号)八条:“申请生产一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 处方管理办法

    ...化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和一类...

    词条法规文件
  • 医疗器械监督管理条例,6月1日起施行

    ...。四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。三类是具有较高风险...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药品安全发展与自主创新原创药品的忧虑

    ...展环境。我国自1985年以来,上市及正在申报的70多个国家一类新药中,国际承认的原创药品只有青蒿素、丁苯酞、双环醇、爱普列特、血卟啉、甘氨双唑钠、盐酸苯环壬酯等为数不多的几个,且新药创造的收益与这些年的药品研...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2013年关于印发《甘肃省麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局调整工作实施方案》的通知

    2013年关于印发《甘肃省麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业布局调整工作实施方案》的通知各市州食品药品监督管理局:为了做好我省麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业布局调整工作,现将《甘肃省麻醉药品和...

    医药产业医药经济;招标采购

相关搜索: