窦组织增生伴巨大淋巴结病是临床上一种少见的淋巴结病，本病又称RossaiDorfonan病。国外文献已报告数百例，国内文献仅见个案报告［1］。本院于2003年5月治愈1例。现将护理体会小结如下。 1病例介绍 患者，男，13岁，以发...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；临床护理...ǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴结病和窦性组织细胞增生症：本病特点是发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。光镜下很似LCH...
词条疾病；皮肤性病科...大半年余，于2002年6月4日入院。2002年4月20日住外院经颈淋巴结病检诊断为:罗赛—多夫曼病，骨髓穿刺结果为:（1）骨髓未见异常细胞增生。（2）感染性骨髓。经抗感染治疗后病情曾一度好转。近半月发热、乏力、纳差、体重下...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2004年第1卷第4期...ldiagnosis Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfmandisease，RDD)也称伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML)，主要发生于淋巴结内，是一种十分少见组织细胞增生性疾病。单独发生于鼻腔不伴有淋巴结肿大者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2009年第6卷第4期...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...：Castleman病（Castleman’sdisease，CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和（...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...：Castleman病（Castleman’sdisease，CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和（...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...纳差、消瘦、盗汗，发现双颈部包块。2002年5月取左颈部淋巴结做病理检查，经中国医学科学院血液病研究所会诊后确诊为“罗赛-多夫曼氏病（窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病）”，行CHOP方案化疗3个周期后达CR。今年8月18日...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第3期；病例报告