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  • 《保健食品稳定性试验指导原则》征求意见稿

    编者按:2013年7月29,国家食药总局发布《保健食品稳定试验指导原则》(征求意见稿),公开征求意见。征求意见截止日期为2013年8月19日。关于征求《保健食品稳定试验指导原则》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 食药总局印发保健食品稳定性试验指导原则通知

    编者按:2013年12月2日,国家食药总局印发了《保健食品稳定试验指导原则》,原则包括以下三部分内容,一基本原则、二试验要求、三结果评价。该规定自2014年1月1日起施行。食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 浙江日升昌药业成功跨越FDA“门槛”纪实

    ...细菌学疗效显著,且安全性高。同时,研究人员还完成了稳定加速试验、长期试验。结果发现,复方多粘菌素B稳定加速试验6个月、长期试验12个月的各项考察指标均无变化,产品质量稳定。高标准的管理理念起初,作为研...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 全面淘汰天然橡胶瓶塞工作中应关注的几个问题

    ...没有这种可能性。制药企业应通过胶塞与药物的相容性(稳定性)试验,选择与药物匹配的胶塞产品。此外,由于各企业清洗、灭菌方式等生产设备及工艺不同,各制药企业间即使生产相同品种的产品,在选择胶塞时,也不能完...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 警示说:香港限制中成药

    ...料理化性质资料、质量标准、化验方法及化验报告、加速稳定试验报告以及一般稳定性报告等等。中国医药保健品进出口商会相关负责人表示,目前已有10多个国家的40多种植物药在中国注册成功,但中国却无一例植物药在海外正...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 香港《中医药条例》为欧盟条例热身

    ...料理性化质资料、质量标准、化验方法及化验报告、加速稳定试验报告以及一般稳定性报告等等。中国医药保健品进出口商会相关负责人表示,目前已有10多个国家的40多种植物药在中国注册成功,但中国却无一例植物药在海...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国产注射用头孢哌酮钠的质量现状

    ...批,按平均装量计4批),澄清度2批,水分3批。药物稳定性是药品质量评价中的一个重要方面。固体制剂,特别是β-内酰胺类抗生素粉针剂,由于其生产工艺的不同,可形成不同的结晶型及无定型粉末,并在贮存过程中表...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 上海市2014年度“科技创新行动计划”生物医药领域科技支撑项目指南

    ...每项资助不超过150万元。方向3、小包装中药饮片的质量稳定性研究研究目标:选择临床需求量大的小包装中药饮片,完成质量稳定性研究,完善中药饮片质量控制体系。研究内容:按照药品稳定试验的要求,支持开展小包装...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 如何发现药品的质量问题

    ...哌酮钠在储存期内逐渐分解,即含量不合格主要与样品的稳定性有关。头孢哌酮钠生产有冷冻干燥和溶媒结晶两种生产工艺,对应地形成无定型粉末与结晶型粉末;以典型的结晶型样品和无定型样品为代表(各3批),进行60...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • SFDA关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知

    ...艺无质的改变的基础上,还应在原料、工艺、质量标准、稳定性等方面进行必要的研究,以说明申请注册品种所用原料符合要求、工艺合理、质量标准符合要求,药品质量稳定,且质量标准应不低于原剂型标准或已有国家标准。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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