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  • 支持物培养法培养贴壁细胞

    基本原理  通过在支持物(如盖玻片)上培养贴壁细胞,可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方的优点是细胞贴壁牢固,能够维持细胞生长时的状态。  试剂和设备细胞悬浮...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 大分子导入细胞技术

    ... 细胞培养设备:细胞培养箱、超净工作台、塑料平皿和盖玻片等。  (二)材料:  (三)试剂:  缓冲培养基(含25mmol/LHEPESpH7.2);注射缓冲液(10mmol/LH2PO4-和HPO42-,pH7.2,84mmol/LK+,17mmol/LNa+,1mmol/LEDTA)  [方与...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 组织染色后封片技巧

    ...净,使细胞表面存有细水珠,影响观察照像等,对生长在盖玻片上的培养细胞,因其接种于多聚赖氨酸处理过的盖玻片上,盖玻片小而薄,在水、酒精、二甲苯等液体内不易认清正、反面,易导致盖玻片损坏。为此,我们在实验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第4期
  • WS/T 497—2017 侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南

    ...汁、无菌生理盐水。4.2操作步骤:标本滴加载浮液后,加盖玻片镜检。先用低倍镜(遮去强光)观察有无菌丝和孢子,然后用高倍镜观察孢子和菌丝的形态、位置、大小和排列、产孢结构等特征。观察到以下形态提示真菌种属:...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准
  • BrdU标记法检测细胞增殖

    ...细胞以1.5×105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片),培养1天,用含0.4%FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0期。2.终止细胞培养前,加入BrdU(终浓度为30μg/L),37℃,孵育40min。3.弃培养液,玻片用PBS洗...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 免疫磁珠法分离和提纯雪旺细胞的实验研究

    ...0.25%胰蛋白酶消化,制成细胞悬液,将细胞接种到预置盖玻片的24孔板中,5%CO237℃培养1~3d,至细胞长成单层时,取出盖玻片,浸入PBS漂洗2次,4%多聚甲醛固定60min。取出固定的细胞片,用PBS洗5min,浸入0.75%H2O2PBS(30%H2O...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第8期
  • 第五节 实验室检查

    ...可达80%-90%。将检体涂在载玻片上,再加1滴生理盐水后加盖玻片,用100-200倍镜检,可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红,滴虫不能死亡,并不着色,而周围形成粉红色,对白色的原虫易于认出,或用1600倍吖啶橙...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;基因诊断与性传播疾病
  • 人脐静脉内皮细胞分离培养的改进及其鉴定

    ...。  1.8.2Ⅷ因子相关抗原检测在24孔培养板内放置无菌盖玻片1cm×1cm,将内皮细胞悬液接种于盖玻片上,待内皮细胞长至汇合状态时,取出盖玻片,用PBS冲洗盖玻片,放入100%丙酮中固定15min,用PBS冲洗3次,每次2min,滴加3%的H2O2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;论著
  • 阴道毛滴虫的检测和培养

    ...小试管内或直接涂片在一加有等渗盐水的载玻片上,盖上盖玻片,在显微镜下观察有无运动活泼的虫体。  2结果  经镜检发现运动活泼、呈梨形的典型虫体者为阳性。通过对200例患者直接涂片和培养,阳性者89例,其中直接...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第4期
  • 细胞培养支原体检测

    ...77380)或chamberslide替代物:35or60mmsterileplate内放置无菌22x22mm盖玻片﹙浸于酒精内,使用前过火灭菌﹚,一般吸附型细胞均能吸附在盖玻片上。染色后取出盖玻片,细胞面朝下放在玻片上观察。  ·Indicatorcells:Vero(Africangreenmonkeykid...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术

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