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  • 矮身材儿童检查颅部MRI的临床意义

    ...材儿童中垂体性侏儒症（growthhormonedeficiency，GHD）126例，特发性矮小（idiopathicshortstature，ISS）53例，特纳综合征（turnersyndrome，TS）14例，小于胎龄儿（smallforgestationalage，SGA）13例，特发性性早熟（centralprecociouspuberty，ICPP）11例，...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2009年第6卷第5期
  • LQTS

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病
  • 长QT综合征

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病
  • 长Q-T间期综合症

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病；心血管内科；心律失常
  • 复极延迟综合征

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病；心血管内科；心律失常
  • 长Q-T间期综合征

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病
  • QT间期延长综合征

    ...：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病学资料，根据大系列家族调查，估计其发病率为1/7000。病因：长Q-T间期综合征的病因很...

    词条疾病；心血管内科；心律失常
  • JAMA：特发性矮小症综述

    ...素以及治疗。最后研究者认为，重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿后部分患儿身高增长，经统计其成人期平均身高的增长值为5.2厘米，而治疗的性价比仍不理想。在安全性方面，生长激素疗法在短期内证明是安全的，然...

    参考资料行业资讯；临床快报；小儿科
  • 特发性基底节钙化

    概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则

    ...（病变明确）、隐源性（未发现病变但可能为症状性）和特发性。全面性癫痫发作占所有病例的大约30％，通常无病变且有遗传背景，也有症状性或隐源性的。其余10％的分类不明确。发生于儿童的大部分癫痫都是临床表现受到...

    词条法规文件

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