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  • 新型口服药物Palbociclib能有效抗击乳腺癌及其他癌症

    ...仅能有效抗击乳腺癌,内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。该结果由宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将临床研究数据已有的文献综述相结合而得出。Palbociclib通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞,CDK4...

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  • 勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌(SqCC)

    ...显著延迟了肺癌的进展(无进展生存期PFS,主要终点),癌症进展风险降低19%;同时,Giotrif也显著延长了总生存期(OS,关键次要终点),死亡风险降低19%。此外,Giotrif治疗组患者生活质量和癌症症状控制也得到了改善。安全...

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  • 诺华公司晚期乳腺癌用药Afinitor获得FDA批准

    ...药物组合是为使用Femara()或瑞宁得(阿那曲唑)治疗后癌症复发或癌变妇女使用的药物。乳腺癌是妇女第二大癌症死亡的主要原因。今年估计有226870名妇女被诊断患有乳腺癌,39510名妇女将死于这种疾病。“这是已知mTOR抑制剂...

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  • ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    ...,阿法替尼可明显延缓肺癌进展(主要终点),并提高对癌症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制●两种治疗方案的严重不良事件(≥3级)的总发生率相似,并观察到某些特定副作用的发生率存在一定差异●计划在今年下半年向...

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  • FDA批准阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

    ...过FDA批准的诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息,今年美国将有22.819万人被诊断为肺癌,15.948万人会死于这种疾病。大约85%的肺癌为非小细胞肺癌,使其成为肺癌...

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  • FDA批准依鲁替尼华氏巨球蛋白血症新适应症

    ...氏巨球蛋白血症(WM),这是一种始于人体免疫系统的罕见癌症。这款药物用于这一疾病获得了突破性治疗药物资格。WM是一种形式的非霍奇金淋巴瘤,它通常随着时间的推移而恶化,导致异常血细胞(被认为是B淋巴细胞)在骨髓...

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  • 创FDA审评记录?阿斯利康非小细胞肺癌口服新药获FDA批准上市

    ...R耐药突变伴随检验试剂盒(cobasEGFRMutationTestv2)。据美国癌症研究所数据,肺癌是美国致死最多的癌症,2015年估计有22.12万新确诊的肺癌患者和15.8万因肺癌致死的患者。最常见的肺癌就是癌症细胞聚集在肺组织中形成的非小细...

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  • 默克里昂制药公司在ASCO年会上公布大量新的艾比特思(西妥昔单抗)数据

    ...logy,ASCO)第42届年会上公布的一项临床研究数据显示,靶向癌症疗法艾比特思(Erbitux(R))(西妥昔单抗(Cetuximab))依立替康(irinotecan)联用的中位存活期为9.2个月。(1)该项临床研究涉及1,147名患者,他们的转移性结肠癌(mCRC)在之前以...

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  • FDA批准索拉非尼用于肝癌

    ...术后倘若癌组织未清除,患者通常在3~6个月内死亡。美国癌症学会估计,仅美国2007年肝癌和肝内胆管癌的新发病例将达到19160例,死亡人数更是多达16780例。Nexavar是一种激酶抑制剂,作用机制是干扰参癌细胞内信号传导、供应...

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  • FDA2年一路绿灯特批肺癌新药:6成患者可获显著缓解

    ...它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。肺癌是美国主要的癌症死亡因素,据美国癌症研究所提供的信息,2015年预计有22.12万新确诊病例,有15.804万人会死于这种疾病。非小细胞肺癌是最常见形式的肺癌,当癌细胞在肺部组织形成...

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