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  • 新GSP修订内容解读:软硬件要求将全面提升

    ...高药品经营企业素质,规范药品经营行为,保障药品质量安全起到了十分重要的作用。但随着我国经济与社会的快速发展,现行GSP已不能适应药品流通发展和药品监管工作要求,主要表现在:一是与《药品管理法》等法律法规以...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 基本药物拟率先达标

    ...提高研讨会”上,国家食品药品监督管理局(SFDA)药品安全监管司有关负责人介绍说,新版“药品生产质量管理规范”(GMP)正在积极修订和广泛征求意见,SFDA正积极推动修订工作,争取早日发布。该负责人还表示,为确保国...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 药品生产质量管理规范修订基本药物拟率先达标

    ...提高研讨会”上,国家食品药品监督管理局(SFDA)药品安全监管司有关负责人介绍说,新版“药品生产质量管理规范”(GMP)正在积极修订和广泛征求意见,SFDA正积极推动修订工作,争取早日发布。该负责人还表示,为确保国...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 关于公布《2008年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》的通知(最终定稿)

    ...得参与药品阳光采购活动。九、药品质量责任企业是药品安全第一责任人,必须确保药品质量。药品生产、经营和使用单位必须严格执行《药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、GMP、GSP等有关规定,并承担相...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于公示《2008年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》的通知(3月25日更新)

    ...得参与药品阳光采购活动。九、药品质量责任企业是药品安全第一责任人,必须确保药品质量。药品生产、经营和使用单位必须严格执行《药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、GMP、GSP等有关规定,并承担相...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 《保健食品注册检验机构资格认定管理办法》意见

    ...认定工作公开、公平、公正,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本办法。第二条本办法适用于保健食品注册检验机构的资格认定工作。第三条本办法所称保健食品注册...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 化妆品生产企业卫生规范(2007年版)

    ...化妆品生产企业的选址、设施和设备、原料和包装材料、生产过程、成品贮存和出入库、卫生管理及人员等的卫生要求。第三条凡中华人民共和国境内从事化妆品生产的企业应遵守本规范。第四条各级人民政府卫生行政部门监督...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 2012年甘肃省酒泉市食品药品监督管理局关于印发《药品生产企业安全生产主体责任落实年实施方案》的通知

    ...肃省酒泉市食品药品监督管理局关于印发《药品生产企业安全生产主体责任落实年实施方案》的通知各县(市)食品药品监督管理局、肃州分局:现将《药品生产企业安全生产主体责任落实年实施方案》印发给你们,请认真实施...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发《贵州省建立国家基本药物制度实施方案》的通知

    ...委员会备案。第十条非目录药品的遴选,按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则,结合我省财政承受能力和基本医疗保障水平、疾病谱变化、基本医疗卫生需求...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于征求《药用原辅材料备案管理规定》(征求意见稿)意见的通知

    ...第十三条原辅材料厂商提交的原辅材料备案信息应当包括生产过程中使用的起始物料、中间产物、生产工艺、质量指标、检验方法等内容。第十四条药用原辅材料备案完成后,备案信息平台自动赋予备案号。第十五条药用原辅材...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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