找到2条结果,用时0.27s
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...药品进行质量控制。如果某种正电子类放射性药品尚未有国家标准,制备单位应起草该药品的质量标准,并经过中国药品生物制品检定所复核,在确认后方可用于该药品的质量控制。正电子类放射性药品的制备和质量控制有以下...

    词条2010年版药典附录
  • 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则

    ...、植物中提取的原料药的研制,包括新药、进口药和已有国家标准的药物。经微生物发酵得到的药物也可参考本指导原则的相关要求。需要说明的是,在药物研发过程中,由于药物自身的特性,存在很多特殊情况,并且随着学科...

    词条法规文件

相关搜索: