...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织...
词条疾病；感染内科；综合征...，又称多形性组织细胞增生症，是最常见的面中线致死性淋巴增生性疾病。本病在亚洲及东南亚地区，例如中国、日本、新加坡等地的发病率明显高于西欧、北美，且有逐渐增多的趋势。症状体征患病高峰在40岁左右，男性多见...
词条疾病；皮肤性病科...病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织...
词条疾病；感染内科；综合征概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织...
词条疾病；感染内科；综合征...营养状态较佳，但常合并一过性新生儿黄疸，一般无浅表淋巴结和肝脾肿大，疾病病因病因尚不清。病理生理可能是一般反应性组织细胞增生或所谓“良性组织细胞增生症”。病理变化：真皮上中层或皮下组织有密集细胞浸润，...
词条疾病；皮肤性病科...大细胞增生病；色素性荨麻疹分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号：Q82.2流行病学：肥大细胞增多症约有1/2病人是6个月前的婴儿，1/4发生在青春期年龄。目前无其他相关内容描述。病因：肥大细...
词条疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；皮肤白血病...、贫血、紫癜样皮疹，4天后死亡，尸检发现，肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现，同时伴骨肿物，尸检各脏器内均可见类似组织细胞的大细胞浸润。1936年首次命名为勒-...
词条血液科；白细胞疾病