... B.澄清度检查法 本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...：chéngqīngdùjiǎncháfǎ本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背...
词条...差值不大于0.1%。A.7澄清度试验：A.7.1试剂和材料：A.7.1.1浊度标准贮备液称取1.00g已于105℃干燥至质量恒定的硫酸肼，加适量水溶解，必要时可在40℃的水浴中温热溶解，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置4h～6h。...
词条中华人民共和国国家标准；食品安全国家标准...分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。有关物质：取本...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类...ⅨB澄清度检查法：澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准液的浊度。“几乎澄清”，系...
词条2010年版药典附录....0g，用水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓。水中不溶物：取本品25.0g，加水100ml使溶解，用经100℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水冲洗滤器后，在100℃...
词条药用辅料；pH值调节剂；抗氧剂...5支，每支加水2ml使溶解，溶液应澄清。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页〕比较，不得更浓。含量均匀度取本品10支，除去标签，铝盖，容器外壁用乙醇洗净、干燥，分别精密称定，倾出内容物，容器...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...注射用水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓。旋光性：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE...
词条药用辅料；pH值调节剂；抗氧剂...5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。乙二醇与二甘醇：取乙二醇...
词条药用辅料；溶剂；增塑剂...分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，均不得更深（供注射用）。有...
词条抗生素类；β-内酰胺类；青霉素类