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  • 纤毛不能移动综合征

    ...ndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使...

    词条疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病
  • 不动纤毛综合症

    ...ndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使...

    词条疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病
  • 睫不能移动综合征

    ...ndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使...

    词条疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病
  • 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

    ...高脂血症角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为贫血、角膜混浊肾病综合征叁联征。在31~49岁,蛋白尿严重程度增加,常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小...

    词条疾病;肾脏内科
  • 不动纤毛综合征

    ...ndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使...

    词条疾病
  • 指甲-髌骨综合征

    ...及对侧双肾;肾盏变钝肾结石。疾病病因本综合征是常染色体显性遗传,基因位点与腺苷酸环化酶ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。病理生理目前对本综合征发病机制了解甚少,有人认为是一种胶原疾病,在胶原蛋白的...

    词条疾病;肾脏内科
  • 脂蛋白肾小球病

    ...展为肾功能衰竭。疾病病因:遗传学研究表明,本病呈常染色体隐性遗传。病理生理:脂蛋白肾小球病的发病机制尚未完全阐明,多数认为与脂质代谢异常有关。现已知道,脂代谢异常会促发肾小球损伤;而肾小球病变也会影响...

    词条疾病;肾脏内科
  • 糖原累积症

    ...积贮的异常糖原溶解度远低于正常糖原。本病罕见,为常染色体隐性遗传,杂合子的成纤维细胞内有分子酶缺陷。发病机理:糖原累积症至少分成12种类型之多,其中0型(糖原合成障碍)Ⅳ型(淀粉-1-4,1-6转葡萄糖苷酶缺乏...

    词条疾病
  • 科布内病

    ...表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害结痂,转移性癌也常见。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 科布内氏病

    ...表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害结痂,转移性癌也常见。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病

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