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  • 国家药监局发布:《保健食品产品技术要求规范》

    ...小食用单元净含量;单剂量包装产品应规定每个包装单位装量。(十四)贮藏应根据稳定性考察研究结果阐述产品贮存条件。(十五)保质期应根据稳定性考察研究结果阐述产品保质期,保质期格式应标注为:XX个...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • SFDA征求:《保健食品产品技术要求规范》等意见

    ...、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 中国药品包装发展研究报告

    ...限,造成了有效期药品与非有效期药品相混淆,致使医疗单位和病人不敢继续使用而造成不必要浪费。批号标示不统一。药品生产批号为药品生产日期,一般采用6位数表示,即年份、月份、日期依次排2位。有药品(国产...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 我国保健品多非法添加减肥药品中加神经抑制剂

    ...健食品证书持有人通常以监制方、委托方、出品人、合作单位等方式出现,而非实际生产者,一旦发生质量问题,委托双方各自所应负责任等难以有效界定落实。二是制假售假行为趋于隐蔽。凡非法添加保健食品,绝大多数...

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