...受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲...
词条拼音：zǔànjiékàngyào别名组胺拮抗药概述及分类抗组胺药（antihistamines）又称组胺拮抗药（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类...
词条...或血浆、钙盐，有时可奏效。2．非去极化肌松药常用的拮抗药有新斯的明和腾喜龙。用药前必须先静脉注射阿托品0.5mg，待脉搏增快后，再由静脉注入新斯的明，首次剂量0.5-1mg，根据呼吸改善程度，分次追加剂量0.5mg，总量一般...
词条...：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替...
词条...：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替...
词条...：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替...
词条...：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替...
词条...或复方谷氨酰胺（麦滋林-S）颗粒等黏膜保护药。H2受体拮抗药：轻者可口服H2受体拮抗药，如西咪替丁1.0～1.2g/d，分4次口服；雷尼替丁300mg/d，分2次口服；法莫替丁40mg/d，分2次口服，重者可静脉滴注用药。H2受体拮抗药可有效抑...
词条疾病；消化科；胃十二指肠疾病；胃感染与炎症性疾病...或复方谷氨酰胺（麦滋林-S）颗粒等黏膜保护药。H2受体拮抗药：轻者可口服H2受体拮抗药，如西咪替丁1.0～1.2g/d，分4次口服；雷尼替丁300mg/d，分2次口服；法莫替丁40mg/d，分2次口服，重者可静脉滴注用药。H2受体拮抗药可有效抑...
词条疾病；消化科；胃十二指肠疾病；胃感染与炎症性疾病...麦角碱。临床用其马来酸。美西麦角是一种强有力的5-HT拮抗药，与麦角胺相比，仅有微弱的收缩血管和缩宫作用。美西麦角的药代动力学：美西麦角口服后可迅速被吸收，约1h可达血药峰值。在肝内广泛首过代谢为甲基麦角新碱...
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