...组合作发现了一类2,4,5-三取代嘧啶类化合物具有较好的抗微管聚集作用，目前这一化合物正在进行成药性和深入的药效学评价阶段，有望开发成为新的抗肿瘤药物。这一研究成果公布在《药物化学期刊》（JournalofMedicinalChemistry）...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究抗微管类药物是治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题，因此，迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。中科院上海药物所楼丽广课题组和胡有洪课题组合作...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关微管具有多种重要的生物学功能，其中非常重要的生物功能之一是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂。因此，破坏肿瘤细胞内的微管蛋白聚集与解聚，能够明显的影响到肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而达到抑制肿瘤细胞生长的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关自从紫杉醇发现以来，以微管作为抗肿瘤药物筛选的靶点日益受到重视。由于目前现有的抗微管药物存在的缺陷，导致新的化合物的不断发现。 微管（microtubule）是真核细胞于增殖周期或发育的某个时相中存在于细胞内的一...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第21期；综述...细胞系Bel-7402的抑制作用进行研究，并观察藤黄酸对细胞微管蛋白的影响。结果藤黄酸对Bel-7402细胞的抑制作用表现为细胞增殖周期特异性，无明显诱导细胞凋亡的作用。结论藤黄酸可抑制微管蛋白聚合，影响微管形成。 Prima...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第24期；论著...,治疗疗效可能不同,如ERCC1高表达可能与铂类耐药有关,抗微管药物如长春瑞滨和紫杉醇等治疗高表达β微管蛋白Ⅲ的晚期NSCLC的有效率低,患者预后差。近3年来,随着4项大型临床研究结果的公布,NSCLC辅助化疗的地位得以确定。但是,...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...滞，引起M期阻滞相关的基因表达谱改变；MT7抑制细胞内微管聚合，破坏纺锤体装配，激活纺锤体装配检查点，导致M期阻滞，形成多极纺锤体；此外，MT7并不影响除微管蛋白以外的其它有丝分裂调控因子，也不嵌入DNA或抑制拓扑...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...触的形成都有作用。”ZhibingZhang博士说。“我的假设基于微管的运输系统是非常复杂的。”微管是非常厚的，较强的螺旋蛋白质可帮助定义真核细胞的细胞结构和运动，这是我们生命的基本单位。SPAG6基因似乎在整装微管从而使...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...胞周期阻滞在G2/M期的作用，通过破坏细胞骨架蛋白——微管蛋白的聚合达到抑制肿瘤细胞生长。细胞微丝骨架，尤其是细胞的微管和微丝网，具有高度的流动性，它们与细胞的扩散、转移、传播以及细胞伸长有广泛的联系。越...
医药产业药品天地；药界风云；新药紫杉醇（paclitaxel，taxol）是目前唯一促进微管聚合的新型抗肿瘤药物。并可抑制微管解聚，而导致微管束排列异常，使细胞停止于G2和M期［1］。它是妇科常用的化疗药，主要用于转移性卵巢癌和乳腺癌的治疗。自2000年1月～2003...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第2期；病例报告