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  • 慢性进行性舞蹈病

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。1872年由美国内科医师Huntington对亨廷顿病的临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • HD

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,...

    词条医疗技术名
  • 遗传性舞蹈病

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。1872年由美国内科医师Huntington对亨廷顿病的临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 大舞蹈病

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。1872年由美国内科医师Huntington对亨廷顿病的临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。1872年由美国内科医师Huntington对亨廷顿病的临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿病

    ...病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行舞蹈病或遗传性舞蹈病。1872年由美国内科医师Huntington对亨廷顿病的临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位...

    词条疾病
  • 第四节 讷吃

    ...症状,有后组颅神经受损与对侧肢体交叉性瘫痪,症状呈进行性加重。  (五)肌肉疾病(musculardisease)重症肌无力20~30岁起病,女性较多,受累肌无力且晨轻晚重,疲劳后加重,休息后有所恢复。延髓型患者声音低弱带鼻...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 不随意运动

    ...的收缩,无风湿病的症状与实验室检查所见。(2)慢性进行舞蹈病:患者除舞蹈动作外,常合并痴呆,起病多在中年,是一种常染色体显性遗传性疾病。其病变部位在尾状核及壳核,小神经细胞减少,胶质细胞增生,大脑皮...

    词条疾病;神经内科;常见症状
  • 神经棘红细胞增多症

    ...orea-acanthocytosisCA)与X-连锁Mcleod综合征两种类型,其特征为进行性神经退行性变,伴舞蹈样动作及棘形红细胞增多。遗传研究已证实Mcleod综合征有X连锁编码k蛋白的基因缺失,导致定位于红细胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表达下降。目前...

    词条疾病;神经内科
  • 第七节 变性疾病

    ...Pick病基底核及脑干Huntington病震颤性麻痹纹状体黑质变性进行性核上麻痹Shy-Drager综合征脊髓与小脑橄榄桥脑小脑萎缩Friedreich共济失调共济失调性毛细血管扩张症运动神经元肌萎缩性侧索硬化脊髓性肌萎缩  一、Alzheimer病  Al...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学

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