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  • 4-3性相关遗传

    ...考虑到可能由于男仅有一条X染色体的缘故。  1.X-连锁遗传  人类X-隐遗传病已发现2000多种,最常见的是红绿色盲。较罕见是血友病,进行肌营养不良,睾丸女化和自毁容貌综合征等。  血友病(hemophilia)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 性连锁遗传病

    拼音:xìngliánsuǒyíchuánbìng英文:sex-linkeddisorder连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐遗传病为多见。致病基因在X染色体上,状是隐的,女大多只是携带者,这类女携带者与正常男婚配,子代中的男有1/2是概率患...

    词条疾病;遗传;遗传病
  • 遗传病(遗传性疾病)知识

    ...类遗传病在近亲婚配中发病率高,遗传别无关。③X连锁遗传:致病基因在X染色体上,有一个致病基因即可显示病状,女患者的子女各有50%发病率,男患者将致病基因只传给女儿,不传儿子。④X连锁遗传:致...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传疾病
  • 林木比较基因组学研究进展

    ...,利用这些SNP标记同SSR和AFLP标记一起构建了一份柳树遗传连锁图谱,并与杨树全基因组进行了比较,发现杨树与柳树基因组具有高度的标记共线。林木基因组比较作图研究发现,种间、属间及科间基因组均存在大量的同线和共线...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 我国烟草分子标记遗传连锁图谱持续保持国际领先地位

    分子标记遗传连锁图谱、物理图谱和全基因组序列图谱是基因组研究最重要的三大图谱,也是驱动烟草功能基因研究和分子育种的三驾马车。中国烟草基因组计划重大专项继野生烟草和栽培烟草全基因组序列图谱绘制取得突破后...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 发展性阅读障碍的遗传学研究进展

    ...提示存在别发病率的倾斜,提示可能在X染色体上存在连锁位点。最近,英国对临床确认的阅读障碍的双生子全基因扫描研究发现,关于单词阅读的数量状位点位于X26上。X隐连锁可能可以解释男比女更严重或更普遍地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期
  • 第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式

    ...状或遗传病,在遗传上总是和别相关的。目前已知的连锁遗传的致病基因大都在X染色体上,与别相关联的遗传方式称为连锁遗传(sexlinkedinheritance)。目前已知的X连锁遗传病或异常状有360种(1992年)。  1.X...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 单基因遗传病

    ...尿症、肝豆状核变(Wilson病)及半乳糖血症等。3.连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐遗传病为多见。致病基因在X染色体上,状是隐的,女大多只是携带者,这类女携带者与正常男婚配,子代中的男有1/2是概...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传生理
  • 单基因遗传病

    ...尿症、肝豆状核变(Wilson病)及半乳糖血症等。3.连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐遗传病为多见。致病基因在X染色体上,状是隐的,女大多只是携带者,这类女携带者与正常男婚配,子代中的男有1/2是概...

    词条疾病
  • 第二十五章 遗传咨询

    ...尔式遗传。这种遗传病又分常染色体显或隐遗传、X连锁或隐遗传、Y连锁遗传。   3.多基因遗传病:有一定的遗传基础,有家族倾向,其遗传形式是几对基因或环境因素共同作用的结果。   目前已知遗传病的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学

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