...nzàozōnghézhēnglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《干燥综合征临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发...
词条临床路径；2016年版临床路径...nzhìxiānwéihuàlínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《干燥综合征伴肺间质纤维化临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016...
词条临床路径；2016年版临床路径...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；生物学；疾病；皮肤性病科；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南...共和国国家职业卫生标准GBZ291—2017《职业性股静脉血栓综合征、股动脉闭塞症或淋巴管闭塞症的诊断》（Diagnosisofoccupationalfemoralvenousthrombosissyndrome,femoralarteryocclusionorlymphaticvesselocclusion）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委...
词条词条；职业卫生；职业病诊断与处理；诊断标准；中华人民共和国国家职业卫生标准...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；疾病；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南；白化病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病；皮肤性病科；白化病...注不足，致使组织缺氧、细胞代谢紊乱和器官功能受损的综合征。根据休克的发病过程可分为休克早期和休克期。休克为病症名。指机体遭受体外或体内有害因素的强烈袭击，以致有效循环血量减少，而迅速产生生理机能严重障...
词条中医学；中医病证名；针灸学；生物学；疾病；急诊及危重症；休克...甲状腺MALT淋巴瘤与桥本甲状腺炎有关，腮腺MALT淋巴瘤与干燥综合征有关，丙型肝炎病毒感染与淋巴结边缘区淋巴瘤和脾边缘区淋巴瘤有关。边缘区淋巴瘤的病理诊断更多的是一种排除法，免疫标记物无特异性，需在除外其他类...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；淋巴瘤...学药品和生物制品];PMS[湘雅医学专业词典]概述：经前期综合征（premenstrualsyndrome，PMS）是指妇女反复在黄体期周期性出现躯体、精神以及行为方面改变，严重者影响生活质量，月经来潮后，症状自然消失。它的病因不明，可能由...
词条妇产科；疾病；妇产科疾病