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  • FOS

    ...(DP2-DP8)/(%)≥6.893.2灰分占干物/(%)0.2平均聚合度2-8微生指标:项目指标菌落总数/(cfu/g)1000霉菌/(cfu/g)20酵母/(cfu/g)20大肠杆菌/1g不得检出金黄色葡萄球菌/1g不得检出沙门氏菌/100g不得检出蔗糖来源低聚果糖:低...

    词条营养学;寡糖;碳水化合物
  • 低聚果糖

    ...(DP2-DP8)/(%)≥6.893.2灰分占干物/(%)0.2平均聚合度2-8微生指标:项目指标菌落总数/(cfu/g)1000霉菌/(cfu/g)20酵母/(cfu/g)20大肠杆菌/1g不得检出金黄色葡萄球菌/1g不得检出沙门氏菌/100g不得检出蔗糖来源低聚果糖:低...

    词条营养学;碳水化合物;寡糖
  • 蔗果三糖族低聚糖

    ...(DP2-DP8)/(%)≥6.893.2灰分占干物/(%)0.2平均聚合度2-8微生指标:项目指标菌落总数/(cfu/g)1000霉菌/(cfu/g)20酵母/(cfu/g)20大肠杆菌/1g不得检出金黄色葡萄球菌/1g不得检出沙门氏菌/100g不得检出蔗糖来源低聚果糖:低...

    词条营养学;寡糖;碳水化合物
  • 抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则

    ...效指标应当根据事先确定临床(症状、体征)指标、非微生物学检查指标微生物学检查指标或其他恰当终点指标来判断最终结果。疗效评价标准将取决于治疗特定疾病及其临床和微生物学特征,一般应从临床疗效、细...

    词条法规文件
  • 化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则

    ...括性状、鉴别、释放度、重(装)量差异、含量均匀度、微生物限度、含量测定等。其中释放度研究及其限度确定是口服缓控释制剂质量研究与标准制定重要内容,本指导原则第四部分已做了专门讨论,此处不再赘述。口服缓...

    词条
  • 2010年版药典三部附录XV

    ...灭菌法灭菌法系指用适当物理或化学手段将物品中活微生物杀灭或除去,从而使物品残存活微生概率下降至预期无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录XVII

    ...灭菌法灭菌法系指用适当物理或化学手段将物品中活微生物杀灭或除去,从而使物品残存活微生概率下降至预期无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录XVI

    ...灭菌法灭菌法系指用适当物理或化学手段将物品中活微生物杀灭或除去,从而使物品残存活微生概率下降至预期无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含...

    词条2010年版药典附录
  • GB 22570—2014 辅食营养补充品

    ...量:真菌毒素限量应符合表4规定。表4真菌毒素限量3.8微生物限量:微生物限量应符合表5规定。表5微生物限量3.9食品添加剂和营养强化剂:3.9.1食品添加剂使用应符合GB2760规定。3.9.2营养强化剂使用应符合GB14880规定...

    词条中华人民共和国国家标准
  • 一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则

    ...与灭菌过程适应性;包装材料所能提供物理、化学和微生物屏障保护;包装材料与使用者使用时要求(如无菌开启)适应性;包装材料与标签系统适应性;包装材料与贮存运输过程适合性。7.产品灭菌:提交产品...

    词条法规文件

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