...尿、无尿等泌尿系统的症状。遗传性疾病：家族性低血钾周期性无力症（familialhypokalemicperiodicparalysis），为自体显性遗传疾病，相当罕见。突变的基因CACNL1A3是一种钙离子通道。疾病的特征是突然发生的肌肉麻痹与血清钾浓度2.5m...
词条营养学；矿物质；常量元素；血液生化检查；血液无机物测定；化验及医学检查...尿、无尿等泌尿系统的症状。遗传性疾病：家族性低血钾周期性无力症（familialhypokalemicperiodicparalysis），为自体显性遗传疾病，相当罕见。突变的基因CACNL1A3是一种钙离子通道。疾病的特征是突然发生的肌肉麻痹与血清钾浓度2.5m...
词条营养学；血液生化检查；矿物质；常量元素；血液无机物测定；化验及医学检查