家族遗传性视神经萎缩

遗传性痉挛性截瘫

...现，双腿痉挛性肌无力，可有双下肢远端深感觉减退，伴视神经萎缩、复视、水平性眼球震颤、侧向及垂直注视受限和构音障碍等，颇似多发性硬化。可在一个家族几代中出现，可伴锥体外系症状，如四肢僵硬、面无表情、前冲...

词条疾病；神经内科

遗传性神经性肌萎缩

...隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制：CMT1型和CMT3型的周...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制：CMT1型和CMT3型的周...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

腓骨肌萎缩症

...隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制：CMT1型和CMT3型的周...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制：CMT1型和CMT3型的周...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

alstroem 综合征

...定症状，常始于2岁，两眼轻度内斜。眼底示双侧原发性视神经萎缩。听力轻度减退亦为本病征恒定表现，听力测定示为中度神经性耳聋。患儿智力正常。静脉肾盂造影示双侧肾盂输尿管扩张。糖尿病也为常见的内分泌代谢紊乱...

词条疾病；儿科

第五节　遗传性共济失调症

...腱反射活跃，出现病理征。多数病人有眼球震颤，部分有视神经萎缩及智力减退，疾病早期也可有心电图异常，且部分患者可出现心脏扩大及心律失常等。本病常伴有骨骼畸形，如脊柱后侧凸，弓形足、马蹄内翻足等。　　二、...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学

婴儿家族性弥漫性硬化

...见，可于5～6岁之后出现抽搐、进行性小脑性共济失调，视神经萎缩。早期痴呆和锥体束征阳性。晚发者可生存至10岁左右。克拉伯病的并发症：随着病情发展，克拉伯病的临床症状体征多样，特别是应注意合并的智能发育迟缓...

词条神经内科；脂类沉积病

安义县有这么一个家庭，由于遗传性视神经萎缩，一家三代有13人眼睛失明，但他们仍顽强和命运抗争。他们的生存状态打下了不同的时代烙印。●三代13人失明在安义县石鼻镇对门村吴门小组，吴家省一家是老少皆知的特殊家...

健康行业资讯；健康快讯

视神经萎缩

【概述】视神经萎缩（opticatrophy）不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细...

参考资料求医问药；疾病手册；眼科