噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）属于组织细胞增生症的第Ⅱ类，占巨噬细胞相关疾病的绝大部分。本文综述近年HLH的临床实验研究和诊断治疗策略，并概述其生物学、免疫学和病理生理学特征。 hLH包括二个难以彼此区...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学小儿病毒感染时，常伴有血细胞数量、质量的改变，本文结合部分资料概述小儿病毒感染时，外周血液学及骨髓的改变。 1病毒感染后各系血细胞改变 病毒感染后常引起淋巴细胞增多，除了一些特别的病毒感染会经...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期...肱型肌营养不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28进行性骨化性纤维发育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆性X综合征F...
词条词条；罕见病...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...
词条血液科；白细胞疾病...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...
词条血液科；白细胞疾病...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...
词条血液科；白细胞疾病...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...
词条血液科；白细胞疾病...肱型肌营养不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28进行性骨化性纤维发育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆性X综合征F...
词条词条；罕见病