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  • 癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则

    ...处理合用AEDs做出或未做出剂量调整患者。此外,对于安全性分析,通常很难确定某一不良事件应归因于试验药物、合用抗癫痫药/活性代谢物血浆浓度变化、药效学作用还是叠加毒性效应。确定了新药与其他药物联用时有效...

    词条法规文件
  • 药物相互作用研究指导原则

    ...过程中进行确定,该药与其他药物之间相互作用应作为安全性和有效性评价一部分进行研究。本指导原则建议研究方法是基于以下共识,即:是否应进行某项特定试验取决于药物特征及拟定适应证。药物相互作用...

    词条法规文件
  • 医疗机构药物重整服务规范

    ...功能不全者、精神疾病患者等,综合考虑患者药物治疗安全性、有效性、经济性、适宜性及依从性;9.核查拟行特殊检查或医疗操作前是否需要临时停用某些药物,检查或操作结束后,需评估是否续用;10.关注静脉药物及有明...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 2011年国家药品不良反应监测年度报告

    ...良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。为全面反映我国药品不良反应监测监管...

    词条药品不良反应
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...ìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息:《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标通知》(国卫办医政函〔2023〕45号)印发。通...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)

    ...shēngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)》由国家卫生健康委办公厅于2023年8月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)通知》印发。发布通...

    词条词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件
  • 医疗机构用药教育服务规范

    ...用药依从性,降低用药错误发生率,保障医疗质量和医疗安全。一、基本要求:(一)组织管理。:用药教育服务应当由医疗机构药学部门负责实施并管理。医疗机构应当建立适合本机构用药教育服务工作制度等。(二)人员...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)

    ...数据。需要特别说明是,根据《中华人民共和国数据安全法》《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等法律法规和文件要求,登录数据平台需各医疗机构完成实名认证,使用数字证书进行系统登录及相关操作。改善就...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 2012年国家药品不良反应监测年度报告

    ...测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析,编撰...

    词条药品不良反应
  • 医疗机构药学监护服务规范

    ...直接、与药物使用相关药学服务,以提高药物治疗安全性、有效性与经济性。一、基本要求:(一)组织管理。:药学监护服务应当由药学部门负责实施并管理。医疗机构应当建立适合本机构药学监护服务工作制度等。...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范

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