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  • 全身骨骼均受累的婴儿骨皮质增生症1例

    【关键词】全身骨骼婴儿皮质增生婴儿皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis,ICH)又称Caffey病,由Caffey于1945年命名[1],是—种罕见的婴儿时期的骨骼系统疾病,主要累及长管状骨和扁平骨,通常在骨膜下形成新生骨[2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第9期
  • 婴儿骨皮质增生症

    【概述】称Caffey病。是一种暂时性的婴儿皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。【诊断】本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,且症状...

    参考资料求医问药;疾病手册;创伤及骨科
  • 婴儿骨皮质增生症

    ...érgǔpízhìzēngshēngzhèng概述:称Caffey病。是一种暂时性的婴儿皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。诊断:本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延...

    词条疾病
  • 恩格尔曼综合征

    ...)或Engelman病。临床较为少见。多为儿童时期发病,少数于婴儿时期出现症状。男多于女,种族无明显差别。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体重不增、发育不良、肌肉萎缩、无力或疼痛、步态蹒跚、易疲劳,出牙也晚。触...

    词条疾病;儿科
  • 先天性肾上腺皮质增生症

    ...时的诊治,肾上腺危象会导致病人死亡。对于男性失盐型婴儿问题尤为严重,因为他们没有女性婴儿的外生殖器两性畸形,在这些病人出现脱水和休克之前医生没有警惕CAH的诊断。随着年龄的增长,在婴幼儿期发生过严重失盐表...

    词条疾病;内分泌科
  • 婴儿与儿童血管瘤100例治疗的临床观察体会

    ...是血管异常领域当中不分年龄、不分性别的常见病,尤以婴儿、幼儿与儿童发病为著。为了使患血管瘤未得到治疗的患者选择最佳的疗法,而作以疗效观察。方法将患有血管瘤的婴儿、幼儿与儿童因其家长多方就诊咨询,并采取...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第12期
  • 先天性血管瘤

    ...、颈部皮肤,但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生。在婴儿期增长迅速,以后逐渐停止生长,有时会自行消退。该肿瘤在生长过程中,可引起一些合并症,如遇外伤或感染时可引起出血或溃疡、动静脉娄和血小板减少等。临床...

    词条
  • 双侧先天性肾上腺皮质增生

    ...,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常的综合征特点是低血压、低血糖和男性假...

    参考资料求医问药;疾病手册;泌尿生殖外科
  • 双侧先天性肾上腺皮质增生

    ...,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常的综合征特点是低血压、低血糖和男性假...

    词条疾病
  • 婴儿化脓性骨髓炎1例

    ...胫骨骨膜下梭形透光区(脓肿)、新生骨均吸收。2讨论婴儿骨髓炎无论在病理解剖变化或临床方面均与儿童、成人骨髓炎有所不同[1]。多继发于呼吸道、皮肤感染,尤其是脐部化脓性感染,常以低热、局部红肿来诊。好发于...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第5期

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