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  • 中国研究者研究40例威廉斯综合征患者心血管疾病

    ...2007年第35卷第10期中国研究者通过荧光原位杂交技术确诊威廉综合征患者,评估患者的心血管系统患病情况。研究者从2004年7月至2007年1月对临床疑似的71例患者应用荧光原位杂交技术检测7号染色体上是否包括弹性蛋白基因(ELN...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 人类行为受制于基因几乎无选择自身行为自由

    ...国《星期日泰晤士报》。在该项研究中,科学家对一些患威廉斯氏综合征的罕见遗传突变疾病的人群进行了研究。这些人在社交场合举止反常,行为古怪。研究人员发现,他们即使智力正常,也还是无法控制自己的非理性行为。...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 面部3D扫描技术可快速诊断基因疾病

    ...。”举例说,每1万至2万名新生儿中,就有一人可能罹患威廉综合征,患儿面貌会出现较短且向上翘的鼻子,嘴巴较大,下颚较小。每2.5名新生儿中,就有1人可能罹患史密斯·马盖尼斯综合征,患儿面貌则表现为鼻梁非常平坦...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 儿童面部3D扫描技术可快速诊断基因疾病

    ...  举例说,每1万至2万名新生儿中,就有一人可能罹患威廉综合征,患儿面貌会出现较短且向上翘的鼻子,嘴巴较大,下颚较小。每2.5名新生儿中,就有1人可能罹患史密斯-马盖尼斯综合征,患儿面貌则表现为鼻梁非常平坦...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 英专家称面部3D扫描技术可快速诊断基因疾病

    ...  举例说,每1万至2万名新生儿中,就有一人可能罹患威廉综合征,患儿面貌会出现较短且向上翘的鼻子,嘴巴较大,下颚较小。每2.5名新生儿中,就有1人可能罹患史密斯-马盖尼斯综合征,患儿面貌则表现为鼻梁非常平坦...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 三维数码成像能及早诊断出儿童基因缺陷

    ...现,脸部长而窄,耳朵突出。另一种家族遗传疾病,叫做威廉综合征,每15000名儿童中会有1例发生。患者的典型特征是鼻子短小且上翻,下巴较小。患有这种疾病的儿童对待陌生人不够友好。还有一种遗传疾病,学名史密斯-...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 700多种遗传病会在脸部特征上有所体现

    ...常在500至1000英镑之间。“相面术”最有把握的遗传病●威廉斯氏综合征特征:学习障碍,心脏、肾脏和血液易出毛病面部表现:如面颊凸出、鼻子上翻、嘴唇外翻、下巴窄小等。●SMS综合征特征:出现好斗的行为并容易作息颠...

    健康行业资讯;健康快讯
  • 1918大流感:悬而未决的科学难题

    ...家提供资金,而且还资助着纽约市和联邦政府,为帕克和威廉斯在纽约实验室进行的研究以及麦科伊在公共卫生部卫生学实验室进行的研究提供基金。陆军也“尽其所能去收集……能体现当前大流感所造成的肺部损伤的标本”,...

    健康行业资讯;新闻专题;流感

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