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  • 唐氏筛查

    ...果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。关于唐氏综合征:唐氏综合征属严重的出生缺陷,是最常见的一种染色体疾病。:(一)唐氏综合征又称21三体综合征,是最常见的染色体非整倍体异常,由人体细胞第21号染色体...

    词条词条;化验及医学检查;产前筛查;出生缺陷;染色体疾病
  • 世界唐氏综合征日

    ...音:shìjiètángshìzōnghézhēngrì每年的3月21人是世界唐氏综合征日。世界唐氏综合征日的由来:唐氏综合征是一种自然发生的染色体组合现象,历来是人体状况的一部分,存在于全球所有各区域,而且通常对学习方式、体态特征...

    词条词条;健康日;染色体疾病;出生缺陷
  • 孕早期检查

    ...后透明带扫描(NT扫描):(1)目的和时间如果你是唐氏综合征高危孕妇,医生可能会建议你做颈后透明带扫描。评估胎儿是否可能有唐氏综合征的筛查方法。通常在孕11~13周+6天进行。(2)方法腹部B超。但也要看宝宝和子宫...

    词条化验及医学检查
  • 孕中期检查

    ...看是否纯在尿路感染情况指标异常,筛查有无妊娠高血压综合征。胎儿身长、体重:从宫高的增长情况也可以推断妊娠期限和胎儿发育情况。估算胎儿的体重。血常规检查:血红蛋白、血小板、白细胞、红细胞等。主要是判断准...

    词条化验及医学检查
  • 预防出生缺陷日

    ...断资质的医疗机构进一步检查。十七、孕期应当接受唐氏综合征产前筛查唐氏综合征患儿存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理。孕妇应当在孕12-22周到医疗机构知情选择进行唐氏综合征产前筛查。35岁以上的孕妇应当到...

    词条健康日;出生缺陷
  • 21-三综合征

    拼音:21-sānzōnghézhēng疾病别名先天愚型Down综合唐氏综合征疾病分类儿科疾病概述21-叁体综合征也称先天愚型或Down综合征(唐氏综合征),属常染色体畸变遗传病,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎...

    词条疾病;儿科
  • 爱德华兹综合征

    ...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病别名Edwards综合征,18-叁体综合征,trisomy18syndrome疾病代码ICD:Q91.3疾病分类儿科疾病概述爱德华兹综合征即18-叁体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者...

    词条疾病;儿科
  • 神经系统遗传病

    ...年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎...

    词条疾病;神经内科
  • 经皮脐血管穿刺术

    ...遗传性疾病的诊断:①曾分娩过染色体异常的婴儿如唐氏综合征(先天愚型)。②夫妇双方或其亲属有遗传性疾病者。③近亲结婚。④高龄初产(35周岁以上)。(2)孕早期曾患过严重的病毒感染或接受较大剂量放射线,服用过...

    词条医疗技术名;手术
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...躯体形式的障碍F50-F59与生理紊乱和躯体因素有关的行为综合征F60-F69成人人格和行为障碍F70-F79精神发育迟缓F80-F89心理发育障碍F90-F98通常在童年租青少年期发病的行为和情绪障碍第6章G00-G99神经系统疾病G00-G09中枢神经系统炎性疾...

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