...生红霉素酯酶或通过2-磷酸转移酶催化的磷酸化反应破坏大环内酯类药物的酯环。现已发现由ereA和ereB基因编码的酯酶I和II，在对红霉素高度耐药的肠杆菌中亦发现ereA和ereB的复合物（编码rRNA甲基化酶）。另有约20%的肺炎链球菌...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第8期；综述...制第九节细菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制第十节细菌对大环内酯类药物的耐药机制第十一节细菌对喹诺酮类抗药物耐药机制第十二节细菌对糖肽类抗生素的耐药机制第十三节细菌对磺胺类抗菌药物的耐药机制第十四节细菌对利...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...物，其化学结构和临床上常用的抗真菌化合物完全不同。作用机制作用机制是与真菌细胞膜中的麦角固醇相结合,干扰代谢、增加细胞膜通透性,导致细胞死亡。适应症主要用于治疗深部真菌感染。毒副作用疗效好但其肾毒性较大...
词条...致肝组织损伤。大环内酯类抗生素。近年来上市的新一代大环内酯类药物通过对红霉素内酯环进行化学改造，改善了药物动力学性质和抗药特点，降低了不良反应。但由于该类药物系红霉素衍生物，具有相同的特定化学结构，可...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...致肝组织损伤。大环内酯类抗生素。近年来上市的新一代大环内酯类药物通过对红霉素内酯环进行化学改造，改善了药物动力学性质和抗药特点，降低了不良反应。但由于该类药物系红霉素衍生物，具有相同的特定化学结构，可...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...制是阻碍细菌细胞壁合成，为繁殖期杀菌剂。一般认为，大环内酯类药物一般不宜与β-内酰胺类药物联合应用，因AZI抑制了细菌的生长繁殖，使CTRX不能充分发挥其杀菌效能，而出现拮抗作用。上述试验结果表明，无论纸片法还...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...制是阻碍细菌细胞壁合成，为繁殖期杀菌剂。一般认为，大环内酯类药物一般不宜与β-内酰胺类药物联合应用，因AZI抑制了细菌的生长繁殖，使CTRX不能充分发挥其杀菌效能，而出现拮抗作用。笔者的试验结果表明，无论纸片法...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第12期...：出现首株对青霉素耐药的肺炎链球菌历时20年以上，对大环内酯类药物的耐药则历时16年以上，而对氟喹诺酮类药物耐药则只历时短短4年！这说明细菌产生耐药的能力在不断提高。作为世界上氟喹诺酮类药物生产和使用居于首...
医药产业药品天地；药界风云；动态...菌藻酸盐的合成可以被米诺环素、妥布霉素、林可霉素及大环内酯类药物抑制，非粘液型的铜绿假单胞菌多糖物质合成可能被大环内酯类、林可霉素等抑制。氟喹诺酮类药物可以穿透细菌细胞外多糖，对生长缓慢的细菌有一定的...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学...，这类药物的抗结核研究还限于实验阶段。 2.1.7新的大环内酯类药物 这类药物抗结核杆菌比较有前景的药物有甲红霉素(克拉霉素，Clarithromycin；CAM，A-56268)、阿齐霉素(Azithromycin，AZM，CP-62933)和罗红霉素(Roxithromycin，RXM，RU...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期