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  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • 第四节　讷吃

    ...塞可引起麻痹性讷吃，同时可有眩晕、耳鸣、吞咽困难、共济失调、交叉性瘫痪等表现。多见于脑血栓形成和脑栓塞，根据病史、临床表现、实验室检查可做出初步诊断，CT和MRI有确诊价值。　　（二）炎症（inflammation）　炎症...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 第二节　神经病综合征（四）

    ...域痛觉障碍、营养障碍和溃疡，肌肉萎缩和自发性收缩，共济失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。　　【鉴别诊断】　　（一）脊髓空洞症（syringomyelia）　是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 第三节　共济失调

    第三节共济失调dysiaxia　　在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调，称为共济失调。　　【病因和机理】　　机体任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • Morvan氏综合征

    ...域痛觉障碍、营养障碍和溃疡，肌肉萎缩和自发性收缩，共济失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。鉴别诊断（一）脊髓空洞症（syringomyelia）　是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行性病变。发病...

    参考资料求医问药；疾病大全；头部
  • Morvan 氏综合征

    ...域痛觉障碍、营养障碍和溃疡，肌肉萎缩和自发性收缩，共济失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。鉴别诊断：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行性病变。发病...

    词条疾病
  • 遗传性运动失调性多发性神经炎

    ...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降...

    词条疾病；神经内科

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