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  • FDA批准阿特维斯Saphris用于双向情感障碍儿科患者

    ...布,FDA批准Saphris(阿塞那平)作为单一治疗药物用于与双向情感障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗,适用于10-17岁的儿科患者。该公司全球研发执行副总裁Nicholson指出,这款药物“是过去5年来获批用于双向情感障碍儿科患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 分裂情感障碍治疗药Invega已获准进入欧洲市场

    ...试者均为分裂情感障碍患者和重度情感障碍患者——如双向情感障碍和抑郁症,这类患者也较为多见,占所有精神病患者的1/3。实验结果证实,无论是作为单用药还是辅助疗法,Invega都能够显著缓解精神疾病和躁狂症症状,它...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 强生在美遭非法营销调查涉案药物在中国销售

    ...报道,强生在美国FDA未经批准的情况下宣称该药用于治疗双向情感障碍这一适应症。2010年2月,美国司法部和宾夕法尼亚州政府确认Risperdal存在标签外销售问题。截至2003年12月,Risperdal被批准的适应症只有精神分裂症的治疗,但...

    医药产业医药经济;环球
  • 强生或被罚10亿美元不涉及旗下西安杨森遭质疑

    ...闻》发现,这次争端源于强生未经批准将利培酮用于治疗双向情感障碍,强生在华子公司西安杨森的官方网站也同样宣称可以治疗上述疾病。对此,西安杨森回复称,此项适应症已在中国获得审批。利培酮一度为强生公司的拳头...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 强生维思通涉嫌欺骗营销西安杨森称国内已获批

    ...生公司前销售人员举报,强生给医生施压,让他们给患有双向情感障碍或者抑郁症的病人开具此药品。值得一提的是,该药品在中国也有销售,中文名维思通,于上个世纪90年代后期由西安杨森公司引进中国,西安杨森的官方网...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 强生“超适应证”在美认罚中国市场安然无恙

    ...超过70万名医生发送信件赞扬,并用于未获美国FDA批转的双向情感障碍适应证,与此同时将其可能出现的糖尿病致死率予以最小化等欺骗性信息。2002年,维思通由美国强生在华最大的子公司西安杨森公司引进中国。“目前这一指...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 强生因超适应证推广被美罚22亿美元

    ...超过70万名医生发送信件赞扬,并用于未获美国FDA批转的双向情感障碍适应证,与此同时将其可能出现的糖尿病致死率予以最小化等欺骗性信息。2002年,维思通由美国强生在华最大的子公司西安杨森公司引进中国。“目前这一指...

    医药产业医药经济;环球
  • 精神分裂症治疗药SAPHRIS即将在美国上市

    ...治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的I型双向情感障碍。SAPHRIS可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。先灵葆雅药物研发部负责人托马斯·凯斯特勒表示:“我们非常高兴SAPHRIS能通过FDA批准...

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  • 恩华药业与以色列公司合作开发治疗癫痫药物

    ...-Pharm公司开发的一种新型药物,用于治疗癫痫、偏头痛和双向情感障碍患者。目前DP-VPA已经在癫痫患者身上完成了首个II期临床。据了解,DP-VPA与丙戊酸相比,表现出了更好的安全性和药代动力学特性。丙戊酸制剂是中国癫痫治...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 葛兰素史克年内有五大新品上市

    ...英镑;疫苗,增长23%%,销售额达到17亿英镑;治疗癫痫及双向情感障碍的药品,增长19%%,销售额达到9.96亿英镑;治疗疱疹的药品,增长24%%,销售额达到8.45亿英镑。另外,非处方药产品凭借解热镇痛及戒烟产品的良好表现,销...

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