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  • 第五篇 医院药学的科研与教学--第四十九章 医院药学科研

    ...解决临床需要的制剂、新剂型、解决临床合理用药、制剂稳定性和质量控制等方面的课题。  药学科的中心任务是为临床医疗服务,故其科研方向应以日常业务活动中的实际问题为主,以现代药剂学和临床药学为中心,开展研...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 第五十章 新药物的开发

    ...料的调研和立题一处方和生产工艺研究一质量标准研究一稳定性研究一药效学研究一毒理学研究一临床资料的整理和报临床一临床研究一全部资料的整理和报生产一生产或技术转让。  医院药剂科开发新药应充分发挥和利用医...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 采用经典恒温法预测呋喃西林溶液的有效期

    【摘要】目的研究呋喃西林溶液的稳定性。方法采用经典恒温加速试验法预测呋喃西林溶液的有效期,同时进行留样观察对照。结果呋喃西林的降解属一级动力学过程。t25℃0.9为6.37个月,与留样观察结果基本一致。结论呋喃西...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期
  • 复方苍夷合剂的研制、质量标准制定与临床疗效观察

    ...制复方苍夷合剂制备工艺、制定质量标准,考察该制剂稳定性和观察临床疗效。结果获得了复方苍夷合剂合理的制备工艺及质量标准,在室温贮存9个月性状稳定,临床治愈率高。结论该合剂制备工艺简单,质量稳定,质量标...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第3期
  • 温度对呋喃西林溶液稳定性的影响

    ...的考察不同灭菌温度以及不同的贮存温度对呋喃西林溶液稳定性的影响。方法利用含量测定法对不同灭菌温度下呋喃西林溶液含量进行比较,并采用留样观察法对不同贮存温度的呋喃西林溶液进行澄明度观察。结果呋喃西林溶液...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期
  • 青霉素稀释液的制备与质量控制

    ...未发生过注射性臀肌挛缩症,临床反映良好。结论该制剂稳定性好,值得推广应用。  【关键词】注射溶媒青霉素稀释液肌肉注射质量控制药物制剂  Thepreparationandqualitycontrolofdilutionpenicillin  WangXiankun,WangXue  QiannanPeopl...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第5期;论著
  • 复方替硝唑霜的制备及其临床观察

    ...调匀后,分次加入上述基质中,随加随搅至冷凝即可。2稳定性试验将样品适量置离心机2500r/min离心25min,未见油水分层现象,在室温下放置3个月及在冰箱中4℃存放3个月均未见霉变、分层现象。3刺激性试验将样品适量涂在剃去...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;药物临床
  • 10%氯化钾溶液制备方法的改进

    ...摘要】目的改进氯化钾溶液的制备方法,提高溶液的物理稳定性。方法加热溶液,使尼泊金溶解。结果改进方法后制得的氯化钾溶液稳定性好,防腐能力强。结论该方法简单可行,值得推广应用。  关键词氯化钾溶液稳定性防...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床
  • 中药制剂的质量控制标准和方法

    ...控制才能得以保证。为确保中药制剂的安全性、有效性和稳定性,必须建立一系列合理可行的质量控制标准和方法来实现这一目的。1研究古方,开发新药评价中药制剂的质量,不能离开中医药理论指导,即应对中成药的方剂组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 清开灵注射液的配伍研究

    ...各溶液配伍前和配伍后4h、6h内pH值变化,探讨配伍药物的稳定性。  1.3含量测定  将清开灵注射液与常用药物相配伍,在0~6h内观察外观变化并使用紫外分光光度仪,在274nm处测定黄芩苷的含量变化,判断能否配伍[1~8]...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期

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