...原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动...
词条法规文件...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
词条法规文件...料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度...
词条法规文件...ǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发，自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》（卫医发〔2002〕24号）同时废止。医疗机构...
词条法规文件...解释。第二十六条本办法自2000年10月1日起实施，原国家医药管理局第10号令（《药品包装用材料、容器生产管理办法》）同时废止。附件一：实施注册管理的药包材产品分类1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶...
词条法规文件...开办的药品批发企业适用本规定。第三条为建立适合我省医药经济发展的药品经营许可管理制度，药品批发经营许可实行分类分级准入管理。一、分类许可按照药品的经营范围和管理模式，划分企业经营类别为：（一）综合性药...
词条法规文件...药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院...
词条部门规章；法规文件...药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院...
词条部门规章...行1总则根据《中药品种保护条例》有关规定，为继承中医药传统，突出中医药特色，鼓励创新，促进提高，保护先进，保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性，特制定本指导原则。2一般要求2.1符合《中药品种保护条...
词条法规文件...有信息系统的扩展，因此需要一定投入，更适合中大型的医药物流企业。企业可以联系客户代表或中国药品电子监管网运营中心咨询相关解决方案。（五）处理预警消息经营批发企业预警消息处理方法同生产企业，涉及预警类型...
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