...者权益保护法》和《药品管理法》。其中针对缺陷产品的防范和处理仅有原则性规定，缺乏细则，操作起来有难度。如《药品管理法》第七十一条只规定药品不良反应报告制度，对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药...