拼音：yīliáojīgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布，自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理...
词条法规文件...鉴卡管理规定》《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》和《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》。大纲要求，学员应掌握《麻醉药品和精神药品管理条例》的制定目的和适用范围，...
医药产业行业资讯；业界动态...的地位和作用。随着国家加大法规建设的力度，特别是《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》和《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》的实施，对中药制剂配制和检验条件要求越来越高，对中药制剂工作存在着一些不容...
医药产业医药经济；中医药行业...药品目录》对药品市场影响较大。自2005年6月1日起施行的医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），自2005年5月1日起施行的《药品注册管理办法》，自2005年6月1作者：自动采集
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...生产企业可以接受境外药厂的委托加工。今年，SFDA的“医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）”规定，对医疗机构配制的中药制剂也可以进行委托加工了，由此进一步扩大了委托加工的范围。来源：医药经济报日期：2007-09-26...
医药产业医药经济；要闻...生产企业可以接受境外药厂的委托加工。今年，SFDA的“医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）”规定，对医疗机构配制的中药制剂也可以进行委托加工了，由此进一步扩大了委托加工的范围。作者：
医药产业医药经济；要闻... 二○○五年四月十四日 医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规