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  • 探索新时期医疗机构评审

    ...评价指南(实行)》中医院管理、质量管理持续改进、医疗安全、医院服务、医院绩效、部分统计指标、三级综合医院指标参考值等7个方面的基本内容作了简要阐述。笔者认为中国恢复医疗机构评审制度的时机已基本成熟;...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期
  • 医院建立ISO9000族质量管理体系与医院管理评价体系的比较研究

    ...院管理水平,为人民群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务。【关键词】ISO9000质量管理体系;医院管理评价;比较研究ComparisonresearchonthehospitaltoestablishtheISO9000qualitymanagementsystemandthehospitalmanagementappraisalsystemBaojunHou,ZhenChen...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期
  • 磁疗产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类磁疗产品,类代号为6826。磁疗产品是指利用磁场的物理性能治疗人体疾病的医疗器械。利用磁场并结合其他物理方式进行治疗的第二类医疗...

    词条法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平服务能力,满足人民群众多...

    词条评审标准
  • 医用超声耦合剂标准修订建议

    ...物学评价,并依据皮肤短时间接触的特点,从GB/T16886《医疗器械生物学评价》标准中选择试验方法(在推荐性国家标准GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分:评价试验》[5]中给出了生物学评价选择的项目,如细胞毒性、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定...

    词条法规文件;手术
  • 三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)

    ...进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平服务能力,满足人民群众多...

    词条评审标准
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...本指导原则也适用于该部分。本指导原则的适用范围:《医疗器械分类目录》中第二类6823-6超声理疗设备中的超声洁牙机。二、技术审查要求:(一)产品名称的要求:超声洁牙设备命名应采用《医疗器械分类目录》或行业标准...

    词条法规文件
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...āyīliáozhìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息:《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》(国卫办医政函〔2023〕45号)...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中涉及的电动病床,类代号为6856-2。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:产品名称通常为电动病床,也可直接采用行业标准YY0571-2005《医用电...

    词条法规文件

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