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  • 豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)

    ...第二类医疗器械目录(试行)序号编码代号品种名称16801医用缝合针(不带线)、无菌手术刀片、无菌塑柄手术刀、一次性使用脐带剪、无菌手术电极(刀头)清洁片26810电动骨组织手术设备(电动骨钻/锯、无菌骨钻、无菌骨锯...

    词条
  • 第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...生使用。【禁忌症】详见本指导原则第(五)条内容。【使用方法】1.将已消毒内窥镜前端部分置于40℃左右蒸馏水中待用;2.将导光束插入光源孔,将光源亮度调至最小处,再将导光束另一端与镜体相联接,最后打开光...

    词条法规文件
  • 关于认可内蒙古自治区医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...查手套全部项目一次性使用橡胶检查手套GB10213-19958橡胶医用手套部分项目橡胶医用手套GB7543-1996导电性能不能检测9医用输液器具输血器具检验方法第一部分:化学分析方法全部项目医用输液器具输血器具检验方法第一部分:化...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可浙江省医疗器械检验所对二氧化碳激光治疗机等产品和项目检测的通知

    ...术条件YY0307-1998/5手术显微镜全项目手术显微镜GB11239-1989/6医用纤维内窥镜全项目GB11244-1989医用纤维内窥镜通用技术条件/7裂隙灯显微镜全项目裂隙灯显微镜YY0065-1992/8微循环显微镜全项目微循环显微镜YY0067-1992/9医用硬管内窥镜全...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 江苏省医疗器械检验所对274个医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...用无菌阴道扩张器《YY0336-2002》取消原细胞毒性限制项14医用电气设备安全通用要求医用电气设备安全通用要求《GB9706.1-1995》AP、APG设备不能做15测量、控制和试验室用电气设备安全要求第一部分:通用要求测量、控制和试验室...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 儿童呼吸道异物374例临床分析

    ...状特殊金属异物可采用公螺丝拧取法或优质磁性材料制成医用铁磁体取出,笔帽类异物可选用鳄鱼钳、反张钳等,较牢靠地钳住笔帽而取出;(5)如上述操作失败,可行开胸取出。  3.3并发症本组病例较常见并发症有:(1)...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 舌咽神经阻滞用于清醒气管插管的临床研究

    ...性注入0.5%利多卡因5ml进行双侧舌咽神经阻滞;Ⅱ组常规医用喷雾器1%丁卡因咽喉部喷雾3次,每次间隔3min,5min后置喉镜插管。1.2.2监测项目插管前记录张口度评级(Samsoom1987年报道方法),插管时记录喉镜视野暴露分级(Cormack1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第10期
  • 医疗器械带动医用塑料发展

    ...如注射器、输液瓶、输液袋、导管、引流管、托盘及各种医用无纺布制品等等)均离不开塑料。可以认为,塑料业已成为医疗器械业最重要原料之一。如无塑料供应话,目前世界各国医疗器械工业将难以运转。目前美国不...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于认可天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等产品和项目检测资格的通知

    ...0485-2002——3血液透析及血液过滤用浓缩液(粉)**全项目医用透析液(粉)YZB/国1554-2003血液透析及血液过滤用浓缩液(粉)ISO13958:2002——4电化学前列腺增生治疗仪*全项目EASY-100A型电化学前列腺增生治疗仪YZB/国0120-2003——5高压...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 天津医疗器械质量监督检验中心237种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...YZB/国0485-20023血液透析及血液过滤用浓缩液(粉)全项目医用透析液(粉)YZB/国1554-2003血液透析及血液过滤用浓缩液(粉)ISO13958:20024电化学前列腺增生治疗仪全项目EASY-100A型电化学前列腺增生治疗仪YZB/国0120-20035高压电位治疗...

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