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  • 关于印发《四川省药品阳光采购医疗机构违规行为处理办法》的通知

    ...采购目录进行采购(特殊用药经审批同意后可采购)。一、凡是医疗机构一年内有1个药品品规不在采购目录范围内采购的,由市、州药招办责成该医疗机构立即整改。二、凡是医疗机构一年内有2至5个药品品规不在采购目录范围内...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发《四川省药品、医用耗材阳光采购医疗机构违规行为处理办法》的通知

    ...采购目录进行采购(特殊情况经审批同意后可采购)。一、凡是医疗机构一年内有1个药品或医用耗材品规不在采购目录范围内采购的,由市、州药招办责成该医疗机构立即整改。二、凡是医疗机构一年内有2至5个药品或医用耗材品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 新疆部署奥运药品安全保障和兴奋剂治理工作

    ...用”的规定落到实处。各药品生产企业要主动开展自查,凡是含有兴奋剂的品种(包括单方及复方制剂),应严格执行《药品说明书和标签管理规定》有关要求,在说明书或标签上标注“运动员慎用”字样,并及时向自治区食品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新版GMP认证可望出台鼓励性举措

    ...内,特别是在通过新版药品GMP认证的企业内进行转移,即凡是企业联合兼并和重组所需要的技术转移、凡是企业集团内部结构调整当中所需要的批准文号转移,相关部门将以最快捷的方式解决技术和批准文号转移问题,减少、简...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 严打中药生产中弄虚作假

    ...较大影响,同时也将会产生药品质量安全风险。通知要求,凡是未按《药品生产质量管理规范》(药品GMP)要求进行供应商审计或未建立健全药材、饮片供应商和购进药材、饮片质量档案的,一律责成企业立即改正;凡是投料不符合标...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 山东启动中药生产监管专项检查

    ...查的通知》,要求建立中药生产违法行为监管高压态势,凡是未按药品GMP要求进行供应商审计或未建立健全药材、中药饮片供应商和购进药材、中药饮片质量档案的,一律责令企业立即改正;凡是投料不符合标准规定的,一律责...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国家药监局加强中药生产监督检查

    ...制、生产记录、浸膏收率、物料平衡等情况。通知强调,凡是未按药品GMP要求进行供应商审计或未建立健全药材、饮片供应商和购进药材、饮片质量档案的,一律责成企业立即改正;凡是投料不符合标准规定的,一律责成企业暂...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 试论成长型企业的本质和社会效益

    ...”字,就知道这个词所反映的事物一定比较突出。例如:凡是外向型企业都是外向特征比较突出的企业,凡是创新性企业都是创新特征提交突出的企业、凡是生态城市都是生态特征比较突出的城市。同理,凡是成长型企业都是成...

    医药产业医药经济;专栏
  • 要求加强源头监督管理确保食品药品安全

    ...,是今年全国标准化工作的重点。国家标准委明确规定,凡是出口的产品,要100%符合国际标准、进口国标准和技术法规的要求;凡是涉及人身健康安全的食品和消费品,要100%采用国际标准和国外先进标准;凡是进出口和涉及人...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 程序更明确收费更阳光服务有承诺——怀化市局规范行政许可行为

    ...清理了行政许可项目,取消了15个行政许可项目,做到了凡是没有依据的项目一律取消,凡是非法定许可条件的一律排除,凡是不能保障公民、法人和其他组织权益,与行政许可法相悖的管理措施一律放弃。在此基础上,该局从...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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