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  • 第二节 人体染色体畸变

    ...on)或染色体的分离。  3.三体性单体性体细胞在减数分裂时如发生某号染色分离,则导致该染色体增多一条(三体性,trisomy)或减少一条(单体性,monosomy)。除21、13、18、和22三体性外,其它三体性多导致流产(嵌...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第三节 染色体畸变综合征

    ...体几乎都是新发生(denovo)的,与父母的核型无关,经是减数分裂分离的结果。分主离常发生在母方生殖细胞,约占病例数的95%,另5%见于父方,而且主要发生在第一次减数分裂。典型的21三体只有极少一部分是遗传的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...特指的先天性畸形Q89.9未特指的先天性畸形Q90.0三体性21,减数分裂分离Q90.1三体性21,(同源)嵌合体(有丝分裂分离)Q90.2三体性21,易位Q90.9未特指的唐氏综合征[先天愚型]Q91.0三体性18,减数分裂分离Q91.1三体性18,(同源)嵌...

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