拼音：xiāntiānxìngjùjiéchángzhèng先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症，是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达１／５０００，男多于女。本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常，使肠...
词条...医学空间（MEDcyber.com）6月10日消息，该项研究目的是探讨先天性巨结肠症（HD）合并神经节细胞减少（HYP）与术后肠炎发生的相关性。方法采用对97例在我院行巨结肠根治术的患儿进行随访，随访时间1．5～8年，平均3．4年。分为...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...免疫组织化学方法检测4种肠道神经标志物在正常结肠、先天性巨结肠症（HD）、神经元发育不良-B（IND-B）及神经节细胞减少症（HG）病变结肠的表达特点，并采用图像分析技术对肠道神经系统进行定量分析。研究者组织蛋白酶D...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科【摘要】目的探讨小儿先天性巨结肠症肛门手术治疗的适应证、方法、疗效和随访结果。方法采用经肛门直肠肌鞘内病变黏膜切除，保留直肠肌鞘6cm左右，沿结肠壁处理肠系膜血管，结肠拖出并在齿状线以上吻合。结果手术时间...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第6期据明报报道，香港每年约有20名初生婴儿患上先天性巨结肠症，患儿须切除病变肠管才能存活，香港大学一项研究发现，NRG1基因变异会增加患病风险，这发现有助预防疾病和开发新治疗方法。港大采用先进的Affymetrix500K基因芯片...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组［关键词］改良Swenson术;巨结肠;先天性 先天性巨结肠症又称无神经节细胞症，是因病变肠管神经节细胞缺如，致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态，导致粪便通过障碍［1］，为彻底解除患者病痛，常需手术治疗。我院1988年...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第3期...7期中国研究者评价了腹腔镜辅助次全结肠切除术在治疗先天性巨结肠症及其类缘病中的应用效果。研究者回顾分析2002～2006年13例腹腔镜辅助次全结肠切除并升结肠翻转手术（Deloyers术式）治疗先天性巨结肠症及其类缘病的临床...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科...p14;[Epubaheadofprint]22小肠神经系统祖细胞已被认定为是治疗先天性巨结肠症的最适合的细胞来源。为了保证这种治疗方法成功，研究者将之前啮齿类动物小肠神经系统祖细胞的分离应用于出生后的人的组织，并且评估了两者之间进...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...巨结肠较为少见，其中大部分为先天性巨结肠引起，约占先天性巨结肠症的4％～5％［1］，另有一部分由特发性巨结肠引起，但其临床多有以下几个特征：（1）间歇性便秘：成人巨结肠患者病史较长，往往以间歇性便秘为主诉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第18期先天性巨结肠症多见于新生儿或婴幼儿，巨结肠发生于成人极罕见，现对2001年11月5日我院将巨结肠误诊为卵巢肿瘤的1例患者资料总结分析如下。1病历摘要患者，女，19岁，因左下腹痛3年，加重2个月，于2001年11月5日入院。3年前...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第4期