...，每日给药总量低于20g。一天给药总量超过20g的安全性及有效性尚未确定。儿童常规剂量：口服给药：体重小于20kg儿童，一天450～600mg/kg，分4～6次给药，进餐时服用，每天给药总量低于20g。推荐服用苯丁酸钠粉，不推荐服用苯...
词条...，每日给药总量低于20g。一天给药总量超过20g的安全性及有效性尚未确定。儿童常规剂量：口服给药：体重小于20kg儿童，一天450～600mg/kg，分4～6次给药，进餐时服用，每天给药总量低于20g。推荐服用苯丁酸钠粉，不推荐服用苯...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...伤患者中确定推荐剂量。5.本品在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确；临床研究中纳入的年龄≥65岁的患者数尚不足以充分证明老年患者与较年轻患者之间是否存在药物应答差异。6.用药期间必须注意常见的不良反应，包括脱...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；消化系统肿瘤用药...反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。用法用量每日服药一次，与食物同服或不同服均可，早或晚均可，治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50mg/天，7天左右可见疗效，完全的疗效则在...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；抗抑郁躁狂药...未确定达拉非尼在儿童和青少年（＜18岁）中的安全性和有效性。6.经水解酶代谢的药物可能影响曲美替尼暴露，药物间相互作用不能排除。曲美替尼应谨慎合用强效P-糖蛋白抑制剂。※7.在美国和欧盟，曲美替尼联合达拉非尼分...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；皮肤肿瘤用药...未确定达拉非尼在儿童和青少年（＜18岁）中的安全性和有效性。6.CYP2C8或CYP3A4强效抑制剂或诱导剂的药物可能影响达拉非尼的血药浓度。可能情况下，接受达拉非尼治疗时应考虑替代现有服用药物中CYP2C8和CYP3A4的抑制剂或诱导...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；皮肤肿瘤用药...，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；安全性、有效性、经济性及适当性的综合考量。一、病理组织学确诊后方可使用：只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...及12岁以上儿童，用法用量同成人。12岁以下儿童的用药有效性和安全性尚未完全确定。药物相互作用：1.伊曲康唑、酮康唑可增加布地奈德的血药浓度，长期使用伊曲康唑和酮康唑时，应避免两者合用。2.单胺氧化化酶抑制剂与...
词条...及12岁以上儿童，用法用量同成人。12岁以下儿童的用药有效性和安全性尚未完全确定。药物相互作用：1.伊曲康唑、酮康唑可增加布地奈德的血药浓度，长期使用伊曲康唑和酮康唑时，应避免两者合用。2.单胺氧化化酶抑制剂与...
词条...及12岁以上儿童，用法用量同成人。12岁以下儿童的用药有效性和安全性尚未完全确定。药物相互作用：1.伊曲康唑、酮康唑可增加布地奈德的血药浓度，长期使用伊曲康唑和酮康唑时，应避免两者合用。2.单胺氧化化酶抑制剂与...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物