肌萎缩侧索硬化症的饮食标准，神经内科治疗专家介绍：肌萎缩侧索硬化症是一种慢性疾病，在治疗肌萎缩侧索硬化症的同时，采用一些辅助治疗方法可以缓解病情的发生，其中饮食就是一种很好的辅助治疗方法。肌萎缩侧索硬...
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...下了一个很大的赌注，认为该产品会终结长期以来肌萎缩侧索硬化症试验药物的失败局面，相信该药物会在Ⅲ期临床试验中取得积极的结果。但现在公司却不得不承认Scangos这次赌注失败了，这也是他接掌百健艾迪公司以来的第...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...加拿大研究人员初步开发出一种针对遗传性肌萎缩性侧索硬化症的疫苗，并在动物实验中成功延长了老鼠的寿命。日本滋贺医科大学等机构的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他们为出生后第１１个月...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一种渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科华盛顿大学医学院的研究人员建立了一个患肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的老鼠模型，该基因工程鼠的症状与人类肌萎缩侧索硬化症的相关症状极为相似：肌肉逐渐衰弱萎缩，控制肌肉的运动神经细胞丧失，最终引...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...新研究发现细胞自噬(Autophagy)的异常参与了脊萎缩性侧索硬化症(ALS)的发病。部分遗传性ALS是由SOD1基因突变造成，突变SOD1基因具有细胞毒性，影响细胞正常的功能，造成氧化应激等损伤，最终导致脊髓部位的运动神经元选择性死...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科本研究有助于在急性侧索硬化症（ALS）的进展中发现新生物学途径，Methodist医院神经学系主任和休斯敦Methodist神经病学研究所的创始人StanleyAppe博士认为：ALS最有可能是环境和基因共同作用的结果，该研究使我们更好地了解了基...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...公司近日宣布，FDA已授予masitinib（马赛替尼）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药地位。目前，ABScience正在一项III期临床中调查masitinib治疗ALS的潜力。今年1月，一个外部数据和安全监测委员会（DSMB）根据最新安全性数据的审...
医药产业药品天地；药界风云；动态日本科学家在肌萎缩性侧索硬化症患者脊髓中找到了一种共有的变异蛋白质，他们认为这种变异蛋白质很可能触发了这种因由至今不明的疾病。据《日经产业新闻》5日报道，日本东京都精神医学综合研究所的科学家对５名因这...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组