...二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书药品说明书...胆汁排泄半衰期1.9天。醋酸环丙孕酮几乎专一地和血浆白蛋白结合。因为与蛋白结合是非特异性的，所以SHBG（性激素结合球蛋白）水平的变化并不影响醋酸环丙孕酮的药代动力学。醋酸环丙孕酮的绝对生物利用度几乎完全（剂...
药品说明书药品说明书...其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于抢救危重病人如中毒...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...隙，不渗入红细胞，并且不能通过正常的血脑屏障，血浆蛋白结合的量小于10％。清除泛影酸经肾小球滤过，以化学原型的形式清除，半衰期为1－2小时。用于患者时的特点在肾功能受损的患者，泛影酸盐也能经肝脏异位清除，...
药品说明书药品说明书...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分钟可达血药峰浓度，有效血液浓度约持续6～8小时，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血药峰浓度分别...
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