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  • 《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》

    ...,国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司发布了《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》公开向社会征求意见,征求意见截止日期为2013年10月10日。国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理...

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  • 行业关注:食安办要求加强保健食品质量安全监管

    2011年10月28日,国务院食品安全办出台《关于进一步加强保健食品质量安全监管工作的通知》(食安办[2011]37号),为进一步加强保健食品质量安全监管工作,保障消费者健康安全明确了工作方向,引起保健食品行业的高度关注...

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  • 印发:保健食品生产企业原辅料供应商审核指南

    编者按:2011年12月15日,为加强保健食品原辅料管理,提高质量安全控制水平,根据《食品安全法》及其实施条例等有关规定,国家食品药品监督管理组织制定了《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》,并予以印发。关...

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  • 保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定

    编者按:2013年1月9日国家药监局发布消息,《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》将于2013年3月1日起实施。《规定》要求,保健食品生产经营企业应当建立索证索票和进货查验记录制度,设立相关部门或指定专人负...

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  • 保健食品企业索证索票和台账管理规定出台

    2012年11月8日,国家食品药品监管局发布第67号公告,《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》自2013年3月1日起实施。为规范保健食品生产经营行为,加强企业索证索票和台账管理,根据《中华人民共和国食品安全法》...

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  • SFDA印发:《保健食品行政许可受理审查要点》

    编者按:2011年12月23日,为进一步规范保健食品行政许可受理工作,统一保健食品形式审查标准,根据《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,国家药监局发布了《保健食品行政许可受理审查要点》。关于印发保健食品...

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  • 《保健食品行政许可受理审查要点(征求意见稿)》

    2011年9月28日,国家药监局发布了《保健食品行政许可受理审查要点(征求意见稿)》。公开征求意见,截止日期为年10月16日。关于征求《保健食品行政许可受理审查要点(征求意见稿)》意见的函各省、自治区、直辖市食品药...

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  • 2011年药监局多部法规制度将出台

    ...、修订、发布、实施的程序。此外,SFDA还将加快推进《保健食品监督管理条例》、《医疗器械监督管理条例》的制修订,做好上述两个条例的配套规章和规范性文件的制修订准备工作。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...号)的要求,将由食药总局牵头实施的包括非行政许可的保健食品注册审批在内的29项行政审批事项目录予以公开,接受社会监督。国家食品药品监督管理总局公开行政审批事项目录为深入推进行政审批制度改革,按照《国务院...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011食药监督局会议特别报道:多部法规将陆续出台

    ...、修订、发布、实施的程序。此外,SFDA还将加快推进《保健食品监督管理条例》、《医疗器械监督管理条例》的制修订,做好上述两个条例的配套规章和规范性文件的制修订准备工作。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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