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  • 注射剂质量标准提高第三次工作会议纪要

    ...全性检查法应用指导原则(修订稿)本指导原则为注射剂临床使用的安全性和质量可控性而定。注射剂安全性检查法包括细菌内毒素检查法、热原检查法、异常毒性检查法、过敏反应物质检查法、降压物质检查法、溶血与凝聚检...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国务院发布《生物产业发展规划》

    ...新药物的产业化,高品质开发通用名药品,开展基本药物临床使用综合评价。重点推进缓释、靶向、长效等新型制剂研发和关键工艺技术产业化,鼓励新型辅料的研发和应用,推广应用先进的生产管理规范,提高我国制剂产品的...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 八部委力推仿制药受益股解析

    ...付制度改革不断推进,医疗机构处方行为不断规范,部分临床高价药品将被替代,从而增加低价药品使用比例,优化用药结构。《意见》指出,工信部积极引导常用低价药品生产企业进行技术改造,食药总局对批准数量不足的临...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2004版中国生物制药行业投资分析报告(上、下卷)

    ...国基因工程制药市场现状1214.3.2主要基因药物1224.3.3用于临床的基因工程药物1234.3.4涉及基因工程制药的上市公司分析1244.3.5存在的问题与主要差距1254.4基因工程药技术状况1264.4.1“功能基因组和生物芯片“获重大突破1264.4.2营养基...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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