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  • 北京市开办药品零售企业暂行规定

    ...米。其中非药品区域使用面积不得多于30%。经营范围含有中药饮片的,还应设置相对独立的中药饮片营业区域,中药饮片营业区域使用面积不得少于30平方米。大型购物中心开办经营类别为乙类非处方药的药品零售企业,营业场...

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  • 药品经营许可证管理办法

    ...围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非...

    词条法规文件
  • 山东省药品使用条例

    ...经营资格的企业购进药品,购进没有实施批准文号管理中药材除外。用药人购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件,妥善保存加盖供货单位原印...

    词条法规文件
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...技术人员,其他从业人员应具有高中以上文化程度。进行中药处方调剂的药品零售企业,应配备中药师职称以上的药学技术人员。第六条药品零售企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人应符合《中华人民共和国药品管理法...

    词条管理办法;法规文件
  • 甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定

    ...企业;(二)专营疫苗、生物制品批发企业;(三)专营中药材、中药饮片批发企业;(四)区域性药品配送机构、乡镇药品配送点。二、分级许可按照药品经营企业设立的地域,划分经营级别为:(一)省级区域即省会兰州市...

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  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...音:zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质量...

    词条法规文件
  • 石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

    ...原包装存放。第十五条药品使用单位、药品零售企业代煎中药时,不得事先批量煎制、调配、冠以成药名称或代号。第十六条医疗器械使用单位应建立医疗器械使用报废制度,对国家公布淘汰的,过期、失效的,修复校正未达标...

    词条法规文件;管理办法
  • 药品经营质量管理规范

    ...上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;(三)从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以...

    词条部门规章
  • 进出口水产品检验检疫监督管理办法

    ...检疫机构报检。出口水产品出口报检时,需提供所用原料中药物残留、重金属、微生物等有毒有害物质含量符合输入国家或者地区以及我国要求的书面证明。第三十七条检验检疫机构应当对出口水产品中致病性微生物、农兽药残...

    词条法规文件;管理办法
  • 医疗机构药事管理规定

    ...的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。麻醉药品...

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