找到4条结果,用时0.207s
  • 2011年FDA批准新产品

    ...国FDA批准了首个能同时进行正电子发射体层扫描(PET)和磁共振成像(MRI)扫描的西门子BiographmMR系统。脑肿瘤治疗新器械2011年4月15日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准NovoTTF-100A系统用于治疗化疗和放疗后复发或进...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...umine)是FDA批准的第7个含钆造影剂,用于中枢神经系统磁共振成像(MRI),前6个同类药物分别是Magnevist、Prohance、Omniscan、Optimark、Multihance、Gadavist。在一项多中心临床试验中,共364名成人和38名儿童参与,钆喷酸葡胺(gadopente...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...umine)是FDA批准的第7个含钆造影剂,用于中枢神经系统磁共振成像(MRI),前6个同类药物分别是Magnevist、Prohance、Omniscan、Optimark、Multihance、Gadavist。在一项多中心临床试验中,共364名成人和38名儿童参与,钆喷酸葡胺(gadopente...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...临床上减少患者的发病频率,同时该药还可用于那些通过磁共振成像检查后,首次发现具有MS症状特征的患者。相关临床试验结果表明,与安慰剂对照组相比较,重组干扰素β-1b受试组用药后,每年病情复发频率降低34%。在受试...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: