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  • 生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

    ...菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。  1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程

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