...结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常；丛状神经纤维瘤是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤，常伴皮肤和皮下组织大量增生，引起该区域或肢体弥漫性肥大，称神经纤维瘤性象皮病。2.神经症状约50%的患者出现...
词条疾病；神经内科...瘤以良性多见，恶性少见。恶性施万瘤多由神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤恶变而来，或发生于神经纤维瘤病患者，而由神经鞘瘤恶变者，即使有也甚为罕见。一般低于1%。发生在左心室恶性施万瘤，病因是否与此类同，因资料太...
词条疾病；心血管内科...柔软，常松驰下垂，不可压缩。3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。4.皮肤可有咖啡色素斑。5.常致颜面部畸形或器官功能障碍，可伴有颅骨缺损。6.可有家族史。诊断依据1.多见于青年人，生长缓慢。2.边界不清，质地柔软，松弛...
词条...液样脂肪肉瘤中除脂母细胞和黏液样基质外，可见纤细的丛状毛细血管网。瘤细胞间可有淡蓝色黏液和脂肪滴。脂肪染色(油红O、苏丹、猩红等)常阳性。免疫组化染色S-100不规则阳性。黏液样型脂肪肉瘤，部分分化良好型和多形...
词条疾病；妇产科...星形或梭形，常疏散分布在黏液样基质间，间质含丰富的丛状（或枝芽状）的毛细血管网；仔细寻找见脂肪母细胞，脂肪染色阳性及S-100蛋白阳性可与DFSP及GCF区别。 3.3.4黏液性恶性纤维组织细胞瘤此瘤通常位于皮下组织，体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第4期...发）突变的结果。节段型病变常见于20～40岁，弥漫型和丛状神经瘤常见于儿童。临床表现为多发咖啡牛奶斑、雀斑、虹膜错构瘤、骨骼畸形和认知功能障碍，甚至伴有危及生命的多发神经纤维瘤和其它肿瘤。目前，NF1以手术治...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；神经纤维瘤病...。周围型最常见(占90%)，表现为多发性皮肤神经纤维瘤和丛状神经瘤，也可伴有皮肤色素改变及肢体畸形［2］。我科自1981～2005年收治周围型神经纤维瘤病患者46例，取得较好治疗效果，现将资料报告如下。1资料与方法1.1一般资...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第12期...5.00%，两者间有显著差异(P＜0.01)；在一般型成釉细胞瘤中丛状型和滤泡型两种主要亚型的复发率分别为17.65%和12.90%，两者间无显著差异(P＞0.05)。结论单囊型成釉细胞瘤多见于青少年，发病年龄较一般型小，病程较一般型短，复...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第5期...管情况各异。可无血管形成，亦可含有少量毛细血管而无丛状血管，也可表现为肿瘤内毛细血管十分突出。黏液瘤基质Alcian蓝染色阳性。脂肪染色阴性，某些区域存在纤维化。无其他结缔组织，而且整个肿物外观均匀一致。诊断...
词条疾病；妇产科...经层（olfactorynervelayer）、突触球层（glomerularlayer）、外丛状层（externalplexiformlayer）、僧帽细胞层（mitralcelllayer）、颗粒细胞层（granulecelllayer）和前嗅核层（anteriorolfactorynucleuslayer），其中颗粒细胞层亦称内丛状层（internalplexifor...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；解剖学