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  • 第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式

    ...,可按遗传方式分为下列4种主要类型。  1.常染色体显性遗传一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为常染色体显性遗传(autosomaldominantinheritance,AD)。由这种致病基因导致的疾...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 等位基因

    ...染色体的同一基因座位上的基因。当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时,则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之,如果一对等位基因相同,则该生物体是杂合的(heterozygous)或...

    词条输血医学;遗传与基因;生物学
  • 5-2显隐性关系的扩展

    孟德尔在植物杂交实验中所观察的7对性状都属于完全显性和隐性关系。但并是所有情况都是如此。有时会遇到一些例子在显隐性关系上出现各种变异。  一、完全显性  完全显性(incomplestdominance)又叫做半显性(s...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 7-3遗传力

    ...控制的程度。它介于0与+1之间,当等于1时表明表型变异完全是由遗传的因素决定的,当等于0时表型变异由环境所造成,从表5-7中我们难看出,人类的身长,智商及精神分裂症中的一种类型受遗传控制的程度较大;相反像数学...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 遗传学三大基本定律

    ...类,比例3∶1。孟备尔曾反过来做白花为花的杂交,结果完全一致,这说明F1和F2的性状表现受亲本组合方式的影响,父本性状和母本性状在其后代中还将是分离的。(2)独立分配规律该定律是在分离规律基础上,进一步揭示了多...

    词条遗传学
  • 常染色体显性遗传病(AD)

    常染色体显性遗传病指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。人类体细胞有22对常染色体和1对性染色体。成对的常染色体的相同位点上有等位基因,他们有显性(A)和隐性(a)之分。由于决定显性性状A基因是致病基因,...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传生理
  • 关于宝宝遗传的14个常见问题

    ...的?眼球颜色的遗传遵循着“黑色等深颜色相对浅颜色是显性遗传”的原则。也就是说,如果你想让宝宝有蓝眼睛的话,即使你选择了蓝眼睛的爱人,可因为你是黑眼睛,你生的宝宝是蓝眼睛的几率会很小。疑问六近、远视眼会...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿
  • 无汗性外胚叶发育不良

    ...者也可有缺牙、汗少及皮纹异常等。有些家系呈常染色体显性遗传,只是在许多家系中为部分显性遗传,而在男性患者则更多见的是完全显性遗传,而且可以止一种基因型。病理生理表皮薄而扁平。毛发、皮脂腺、顶泌汗腺缺...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 常染色体显性遗传病

    ...能查出,这种情况称为失显(nonpenetrance)。由于外显完全,在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱,这种现象又称规则外显(irrequlardominance)。还有一些常染色体显性遗传病,在病情表现上可有明显的轻重...

    词条疾病;遗传病
  • 先天性无牙畸形病例报告

    ...非遗传性两种,遗传性者有明显的家族史,又分常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X染色体半隐性遗传,其后者的特点是男性患者的父母外表大多正常,但母亲则是隐性致病基因携带者(在X染色体上),遗传来自母亲。患...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期

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