【摘要】目的探讨不同剂量阿托伐他汀对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性。方法选择70例高龄(≥75岁)冠心病患者，随机分为治疗组（阿托伐他汀30mg/d）和对照组（阿托伐他汀10mg/d），观察患者服药前及服药后12...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第7期【摘要】目的观察不同剂量的阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常的患者疗效及安全性影响。方法对68例冠心病合并血脂异常患者随机分为A、B两组，A、B两组均在治疗性生活方式改变(TLC)的基础之上，加用不同剂量的阿托伐他汀治...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第12期...（服用40毫克/天的普伐他汀）与强化治疗组（80毫克/天的阿托伐他汀）。结果表明，对血脂不高或轻度增高的急性冠脉综合征患者，强化调脂比常规治疗临床获益更显著。随访两年时，标准普伐他汀治疗组主要终点发生率为26.3...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关【摘要】目的：观察阿托伐他汀早期强化治疗对急性冠脉综合征（ACS）的作用。方法：随机选择近5年收治的冠心病122例，随机分为两组。强化治疗组62例，选用阿托伐他汀钙10～40mg/d,口服，强化治疗以达到LDL-C小于70mg/dl(冠心病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第10期...想的治疗效果。【参考文献】 ［1］许爱国，黄振文.阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者炎性介质临床预后的影响［J］.郑州大学学报（医学版），2006，7，（4）：699-70. ［2］张彤，徐成武.HMG-CoA还原酶抑制剂抗动脉粥样硬...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第15期...的低危门诊患者发现，患者停用他汀类药物后和再次启用阿托伐他汀后，心血管事件的风险没有增加（事件的发生率为0.20%/月比0.26%/月，P=NS）(McGowanMP,etal.Circulation2004;110:2333-2335)。（3）结论无症状的患者停用他汀类药物后，短期...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...度脂蛋白胆固醇的药物。一项由16,000例患者参加的17项与阿托伐他汀比较的研究表明，可定降低低密度脂蛋白胆固醇水平的能力优于阿托伐他汀。可定10毫克降低低密度脂蛋白胆固醇水平达46%，可使82%的患者达到低密度脂蛋白胆...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...示中南大学湘雅二医院心内科赵水平ASCOT-LLA研究目的比较阿托伐他汀10mg与安慰剂在总胆固醇￡6.5mmol/L（250mg/dL）的高血压患者对非致死性心肌梗死（包括无症状心肌梗死）和致死性冠心病联合终点的作用安全性评估非心血管死亡...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...数据也说明了这一点。PROVEIT-TIMI22亚组研究显示，大剂量阿托伐他汀治疗后，LDL-C＜40mg/dl的患者，肌病和肝脏不良反应发生率与LDL-C较高患者相比差异无显著性，但与心肌梗死发生率和冠心病死亡率却显著优于LDL-C升高者。对血脂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期...达新目标（TreatingtoNewTarget,TNT）试验将10001例开放接受8周阿托伐他汀10mg/d后，LDL-C水平3.4mmol/L（130mg/dl）的稳定冠心病患者随机分别接受阿托伐他汀10mg/d或80mg/d治疗。随访中位数时间4.9年。试验的主要终点为距首次发生严重心血管...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学