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  • 全球首款治疗早泄药物获批准,将正式登陆中国

    近三分之一男性受早泄问题困扰,然而却没有对症的治疗药物——这种尴尬在我国即将改变。记者13日获悉,全球首个针对早泄(PE)研发的药物近日获国家食药总局批准,正式登陆中国。据悉,该款药物“必利劲”在全球于2009...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 伟哥发明者推出早泄治疗药,全球销售额逾10亿

    ...已接近达成一项协议,将向欧洲市场推出新获批准的早泄治疗药物。迈克·怀利曾在20世纪90年代参与研制辉瑞畅销的勃起障碍药丸。他表示,在英国上市的PlethoraSolutions正在与多家大型制药集团就出售其喷剂进行谈判。该产品去...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国:帮助早泄男性的新药已问世

    ...接影响、破坏患者与配偶的关系。目前,还没有可以真正治疗早泄的理想手段。”dapoxetine的临床实验阶段以2614名早泄患者为对象。这些患者年龄在18岁至77岁之间,并且均有固定性伴侣6个月以上。研究者总共进行了两次实验,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA拒批早泄药物Dapoxetine

    ...美国食品药品管理局(FDA)否决了两家公司在研早泄治疗药物Dapoxetine的新药申请。Dapoxetine是一种血清素运输细胞抑制剂,正处于Ⅲ期临床试验阶段。据悉,该药物可使男性的射精时间比服用安...

    医药产业医药经济;管理
  • 全球四大制药巨头激烈竞争在华“伟哥”市场

    自6月起,礼来的ED(男性勃起功能障碍,ErectileDysfunction)治疗药物希爱力陆续进入京、沪、穗等20余城市百家医院销售。至此,<全球三大“伟哥”药品(辉瑞万艾可、拜耳艾力达、礼来希爱力)已齐聚中国市场并展开较量。而就在礼...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • SFDA关于胶原蛋白软骨载体等产品分类界定的通知

    ...软骨载体:提取自鼠尾肌腱,作为软骨修复的载体,用于治疗关节软骨损伤性疾病。该产品作为Ⅲ类医疗器械管理,分类编码6846。2.男性治疗仪:由主机、负压脉冲水流按摩治疗仓、低频电热脉冲治疗贴片、阴茎增大器组成。通...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 性保健品角燕G蛋白无治疗ED提高性能力作用

    ...,这种屡次被媒体曝光的保健品,大多可能是违规添加了治疗ED药物的成分。网上大做“性”文章虽然屡遭媒体曝光,但角燕G蛋白在网上的宣传攻势丝毫不减,它宣传的最大卖点就是“提高性功能”。3月31日,记者搜索到一个链...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 湖南省食药监局发布违法药品医疗器械保健食品广告公告(2014年第4期)

    ...、山东盛宏医药科技有限公司生产的医疗器械“盛宏电磁治疗仪”,其适用范围为“治疗颈椎病和腰椎间盘突出症,股骨头坏死引起的髋关节疼痛、膝骨性关节炎疼痛、胃脘疼”。广告宣称“使用盛宏治疗仪,高血压降下来了,...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • SFDA就胶原蛋白等产品分类界定征求意见

    ...尾肌腱,作为软骨细胞载体注入患者软骨缺损部位,用于治疗关节软骨损伤性疾病。分类编码代号6846。2.一次性细胞分离导管套:由离心室、多通路阀、导管及收集袋组成,与细胞分离系统一起使用,对血液样本的细胞成分进行...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食药总局发布今年第3期违法药械保健食品广告

    ...,3~5天耳鸣明显得以改善,1个月盗汗遗精症状得到有效治疗,3个疗程肾功能得以恢复,前列腺疾病也收到良好的治疗效果等。4.哈尔滨康盟医疗器械有限公司生产的医疗器械“涂膜贴(广告中标示名称:神农百草膏),其...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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